(Reuters Health) – Moderna è pronta a chiedere a EMA la revisione ‘in tempo reale’ dei dati raccolti relativi al suo candidato vaccino per il COVID-19. La biotech USA ha dichiarato che presenterà gli stessi dati che vuole inviare alla FDA americana per la UEA.
Alcuni giorni fa il CEO Stephane Bancel ha annunciato che il trial in corso su MRNA-1273 è sulla buona strada per produrre i primi risultati entro la fine di novembre.
La pharma ha anche affermato che non metterà brevetti sul suo vaccino sperimentale nel corso della pandemia e non darà vita ad alcun contenzioso contro aziende che faranno uso della sua tecnologia dopo la fine dell’epidemia di coronavirus.
La decisione è stata presa per consentire ad altre aziende farmaceutiche di sviluppare vaccini usando la tecnologia di Moderna.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Daily Health Industry)
