17 dicembre (Reuters) – Johnson & Johnson ha arruolato circa 45.000 partecipanti per il primo studio di fase avanzata sul suo candidato vaccino monodose anti COVID-19. I dati provvisori dovrebbero essere pronti entro la fine di gennaio 2021.
Se saranno positivi, Johnson & Johnson prevede di presentare la domanda di autorizzazione all’uso di emergenza alla Food and Drug Administration nel mese di febbraio.
Lo studio clinico, denominato Ensemble, è condotto da Janssen, che ha in corso un altro studio in fase avanzata per valutare il regime di somministrazione a due dosi.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Daily Health Industry)
