(Reuters) – AstraZeneca fornirà all’Agenzia Europea dei Medicinali i dati dello studio USA relativo al suo vaccino contro il COVID-19; l’autorità regolatoria europea potrà di conseguenza integrare la sua valutazione sul vaccino, se necessario.
“I trial indicano una maggiore efficacia rispetto a quella che abbiamo osservato nelle sperimentazioni precedenti che abbiamo esaminato”, ha spiegato Emer Cooke, capo dell’EMA, ai membri del parlamento europeo.
Il vaccino di AstraZeneca ha dimostrato un’efficacia del 79% nel prevenire la malattia sintomatica e, a livello di sicurezza, i dati ad interim degli studi di fase avanzata condotti in Cile, Perù e USA hanno evidenziato che non aumenta il rischio di formazione di coaguli del sangue.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Daily Health Industry)
