(Reuters) – La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha autorizzato lunedì l’uso d’emergenza del trattamento sperimentale contro COVID-19 di Eli Lilly and Co, basato su anticorpi. Il presidente uscente Donald Trump ha elogiato questa terapia e aveva promesso di renderla disponibile gratuitamente per tutti gli americani.
La FDA ha affermato che l’autorizzazione all’uso di emergenza si basa su studi clinici che dimostrano come questo trattamento, chiamato bamlanivimab, abbia ridotto la necessità di ricovero in ospedale o di accessi al pronto soccorso di pazienti COVID-19 ad alto rischio di progressione della malattia.
La FDA ha dichiarato che bamlanivimab potrà essere usato per la cura di forme lievi e moderate di COVID-19 negli adulti e nei pazienti pediatrici di età superiore ai 12 anni.
by Reuters Staff
(Versione italiana Quotidiano Sanità/Popular Science/Daily Health Industry)
