(Reuters Health) – Via libera della FDA as Adcetris di Seattle Genetics Inc (brentuximab vedotin) come parte di un cocktail chemioterapico per il trattamento del linfoma di Hodgkin. La terapia, destinata a pazienti con nuova diagnosi, è il primo nuovo trattamento dopo oltre 40 anni. L’approvazione apre un mercato chiave per Seattle Genetics, che prevede di incassare oltre 1 miliardo di dollari nei prossimi anni.”Siamo pronti al lancio”, ha commentato il CEO Clay Siegall in un’intervista. La società ha assunto 30 nuovi rappresentanti di vendita per commercializzare il farmaco che può essere prescritto a livello ambulatoriale. Il cocktail conAdcetris sostituisce un farmaco chemioterapico dell’attuale combinazione standard di cura, che può essere tossica per i polmoni e anche potenzialmente fatale.Il farmaco ha già ottenuto l’approvazione negli Stati Uniti per il trattamento di altre forme di tumori del sangue e per la cura di pazienti con linfoma di Hodgkin che hanno già ricevuto un trapianto di cellule staminali o due trattamenti chemioterapici.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
