(Reuters Health) – La Commissione Europea ha approvato Tecentriq, l’immunoterapia di Roche a base di atezolizumab, nel trattamento delle forme difficili di tumore del seno, quelle cosiddette triplo negative.
Il farmaco è stato approvato in associazione con Abraxane, sempre di Roche.
Le forme triplo negative di tumore del seno colpiscono circa il 15-20% dei casi totali di carcinoma mammario. In questa eventualità, i tumori mancano di tre caratteristiche per le quali ci sarebbero, invece, più opzioni di trattamento.
Tecentriq è ormai sulla buona strada per superare gli 1,5 miliardi di dollari di vendite annuali nel 2019, il terzo anno completo sul mercato.
I competitors principali, Opdivo, di Bristol-Myers Squibb, e Keytruda, di MSD, nel 2018 hanno realizzato vendite, rispettivamente, per 6,7 miliardi di dollari e 7,2 miliardi di dollari.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
