(Reuters Health) – Via libera della FDA a Tecentriq di Roche per la cura del carcinoma mammario triplo negativo, in combinazione con il chemioterapico Abraxane.
L’indicazione clinica è per il trattamento del carcinoma mammario triplo negativo inoperabile, localmente avanzato o metastatico (TNBC) nelle persone i cui tumori esprimono PD-L1
L’ok della Fda si basa su uno studio condotto da Roche che ha dimostrato come la combinazione dei due farmaci aiuti a prevenire l’avanzamento della malattia per una media di 7,4 mesi, rispetto ai 4,8 mesi della sola chemioterapia.
Circa il 40% dei pazienti dello studi nello presentava tumori con alti livelli di PD-L1.
“Questa combinazione con Tecentriq è il primo regime di immunoterapia per il cancro ad essere approvato nel carcinoma mammario, e rappresenta un significativo passo avanti nella comprensione di questa malattia”, sottolinea Sandra Horning, chief medical officer di Roche.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
