(Reuters Health) – Il CHMP della UE ha adottato un parere positivo per Hemlibra, il farmaco di Roche per la profilassi di routine del sanguinamento nelle persone con emofilia A che hanno sviluppato resistenza ai trattamenti standard. Hemlibra è uno dei farmaci sui quali la casa di Basilea punta per compensare l’erosione delle quote di mercato che stanno per arrivare dai biosimilari di Rituxan, Herceptin e Avastin. Alcuni analisti prevedono per Hemlibra picchi di vendite per oltre 4 miliardi di dollari all’anno.”Hemlibra ha dimostrato di ridurre efficacemente la frequenza di sanguinamenti rispetto ai farmaci attualmente disponibili”, ha detto in una nota il Chief Medical Officer di Roche, Sandra Horning. “Con una somministrazione una volta alla settimana per iniezione sotto la pelle, potrebbe anche ridurre notevolmente il carico amministrativo del trattamento.” Roche intende espandere l’uso di Hemlibra a pazienti che non hanno ancora sviluppato resistenza.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
