La Commissione europea ha approvato l’estensione dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio di emicizumab (Roche) nell’Unione Europea.
Le nuove indicazioni includono la profilassi di routine degli episodi di sanguinamento nelle persone con emofilia A (con deficit congenito di fattore VIII) senza inibitori del fattore VIII, che soffrono di una forma moderata della malattia (FVIII ≥1% e ≤5%) con un fenotipo di sanguinamento grave. L’emofilia A colpisce circa 900.000 persone in tutto il mondo, di cui circa il 14% presenta una forma moderata della malattia.
“Accogliamo con favore la decisione della Commissione europea di approvare emicizumab nella UE anche per le persone con emofilia A moderata, poiché anche moderata può provocare sanguinamenti che causano danni articolari irreversibili e incidono sulla qualità della vita”, dice Levi Garraway, Chief Medical Officer di Roche e Head of Global Product Development, “Dal momento che i suoi benefici si estendono a un numero di pazienti più ampio, il nostro impegno resta quello di capire in che modo emicizumab possa aiutare un numero sempre più grande di pazienti con emofilia A a vivere una vita senza episodi di sanguinamento”.
Questa approvazione si basa sui risultati dello studio di fase III HAVEN 6, in cui emicizumab ha dimostrato un controllo efficace dei sanguinamenti, un profilo di sicurezza favorevole nelle persone con emofilia A non grave senza inibitori del fattore VIII, nelle quali la profilassi era clinicamente indicata. La decisione si è basata anche su dati “real-world”. Questa espansione delle indicazioni fornirà un’efficace e conveniente opzione di trattamento di profilassi con un profilo di sicurezza favorevole per i pazienti europei con emofilia A moderata con un fenotipo di sanguinamento grave.
