(Reuters Health) – La FDA ha approvato neratinib, un farmaco sperimentale contro il cancro del seno messo a punto da Puma Biotechnology. Il farmaco riduce il rischio di recidiva della malattia dopo il primo trattamento terapeutico. Le azioni di Puma Biotech a Los Angeles sono salite del 9,7%, attestandosi a 94,45 dollari per azione. Il titolo ha più che raddoppiato il suo valore a partire da maggio, quando la FDA ha affermato in un comunicato preliminare che il farmaco di Puma Biotech, neratinib, sembrava essere efficace. Neratinib – primo farmaco del suo genere – è stato progettato per curare il cancro al seno in pazienti con mutazione genetica HER2 dopo rimozione chirurgica e terapia con Herceptin di Roche (trastuzumab). La FDA ha dichiarato che, dopo due anni, il 94,2% dei pazienti trattati con neratinib non mostrava recidive ed era ancora in vita, rispetto al 91,9 %dei pazienti che aveva ricevuto un placebo.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
