Dopo l’approvazione FDA di Daurismo di Pfizer, si fa interessante la competizione tra le pharma nella terapia della leucemia mieloide acuta.
L’agenzia regolatoria statunitense ha infatti autorizzato contemporaneamente anche il regime combinato Venclexta-chemio di Roche e AbbVie. L’offerta terapeutica di Pfizer è la prima della classe dei cosiddetti inibitori del pathway Hedgehog – che impediscono lo sviluppo e la sopravvivenza delle cellule staminali del cancro – a ottenere la luce verde contro la leucemia mieloide acuta.
Daurismo non è il primo prodotto di Pfizer in questo settore terapeutico. L’anno scorso, infatti, Mylotarg è tornato in auge dopo sette anni di assenza dal mercato. Ha ottenuto l’autorizzazione della FDA per pazienti con nuova diagnosi i cui tumori esprimono l’antigene CD33 e anche per pazienti recidivanti / refrattari CD33-positivi.
