(Reuters Health) – La FDA ha approvato Vizimpro (dacomitinib), farmaco messo a punto da Pfizer per il trattamento dei pazienti con carcinoma polmonare metastatico non a piccole cellule (NSCLC) che non sono ancora entrati in terapia. Lo studio che ha portato all’ok per Vizimpro è stato condotto su 227 pazienti affetti da NSCLC. Di questi, il 27% hariferito eventi avversi tra cui tosse, diarrea ed eruzioni cutanee. All’inizio di quest’anno, la FDA aveva concesso al farmaco la designazione di breakthrough therapy, Pfizer ha dichiarato di avere ora nella pipeline 11 antitumorali approvati con 19 diverse indicazioni.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
