(Reuters Health) – La FDA ha dato l’ok all’uso, in monoterapia o in combinazione con la chemioterapia, di Keytruda nel trattamento del tumore di testa e collo a cellule squamose.
L’approvazione si basa sui risultati di uno studio in fase avanzata in cui il farmaco di MSD ha mostrato un miglioramento significativo della sopravvivenza globale nei pazienti oncologici.
Tra le patologie di testa e collo figurano i tumori di bocca, lingua, naso, seni nasali, gola e linfonodi del collo.
Keytruda, approvato per il melanoma avanzato nel 2014, è il principale motore di crescita per MSD.
Secondo gli analisti, le vendite sembrano destinate a superare i 10 miliardi di dollari quest’anno e i 20 miliardi di dollari nel 2024. Nel 2018, il farmaco ha realizzato fatturato di 7,17 miliardi di dollari.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
