(Reuters Health) – La Medicine and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), l’autorità regolatoria britannica , ha avviato la revisione dei dati forniti in tempo reale del candidato vaccino di Moderna.
“Sebbene sia iniziata la valutazione, non è detto che questo o qualsiasi altro vaccino sarà disponibile nel 2020”, sottolinea Stephen Evans, professore di farmacoepidemiologia alla London School of Hygiene & Tropical Medicine. “Ma se i risultati della fase III saranno buoni, allora questo nuovo approccio nella revisione dei dati consentirà al vaccino di essere disponibile più rapidamente”.
I risultati dello studio in fase avanzata di Moderna saranno valutati solo dal comitato di monitoraggio dei dati e della sicurezza e nessuna informazione sarà divulgata al di fuori del processo.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Daily Health Industry)
