È Luca Ruffini il nuovo General Manager per l’affiliata italiana di Amarin Corporation.
“Il consolidamento della presenza di Amarin in Italia, anche attraverso la nomina di Luca Ruffini, si inserisce all’interno del più ampio progetto di crescita ed espansione che stiamo portando avanti a livello europeo dove ci apprestiamo a lanciare il nostro farmaco in diversi mercati per contribuire alla gestione dei pazienti con malattia cardiovascolare in tutta Europa” osserva Laurent Abuaf, SVP e Presidente di Amarin Europe.
Ruffini avrà anche il compito di sviluppare la parte commerciale mantenendo la visione che sin dalla nascita incarna lo spirito dell’azienda, ossia contribuire a cambiare la prospettiva di vita dei pazienti con malattie cardiovascolari.
“Sarà per me un privilegio guidare l’azienda attraverso un momento storico come quello che stiamo vivendo consapevole che la chiave del successo è rappresentata dal valore e dalla professionalità di ciascuna delle nostre persone, ma anche dalla capacità che come team sapremo dimostrare nell’adattarci alle nuove sfide di un settore, quello della salute, in continua trasformazione”, afferma Luca Ruffini, “Ci affacciamo oggi nel mercato italiano con la forza di essere una realtà giovane, dinamica e agile che fonda la propria reputazione sul capitale umano e sulle relazioni di fiducia e collaborazione che quotidianamente coltiviamo con la comunità scientifica, le associazioni pazienti e le autorità regolatorie, partner strategici per continuare a crescere e a fare innovazione”.
Prima di entrare in Amarin Ruffini ha maturato una lunga esperienza in diverse realtà farmaceutiche. Ha iniziato la sua carriera in GlaxoSmithKline, per proseguire con Pfizer Italia dove ha ricoperto negli anni incarichi di crescente responsabilità. Nel 2017 è passato in Amgen dove ha ricoperto il ruolo di responsabile europeo dell’area cardiovascolare e di Direttore della Business Unit Chronic Disease.
Amarin, fondata nel 1989 in Irlanda, ha alle spalle una lunga tradizione ed esperienza sul fronte della ricerca scientifica che ha condotto allo sviluppo di icosapent etile approvato da EMA per la riduzione del rischio di eventi cardiovascolari in pazienti adulti in trattamento con statine ad elevato rischio cardiovascolare e con trigliceridi elevati (≥ 150 mg/dL [≥ 1,7 mmol/L]) e con malattia cardiovascolare accertata o diabete e almeno un altro fattore di rischio cardiovascolare.
