(Reuters Health) – L’EMA raccomanda che l’uso compassionevole di remdesivir possa essere ampliato in modo da poter trattare un numero maggiore di pazienti affetti da forme gravi di COVID-19.
La raccomandazione dell’agenzia regolatoria europea fa seguito a quella fatta il mese scorso per l’uso del farmaco di Gilead in programmi terapeutici di uso compassionevole.
Oltre ai pazienti sottoposti a ventilazione meccanica invasiva, remdesivir potrà ora essere somministrato anche a pazienti ospedalizzati che necessitano di terapia con ossigeno, di ventilazione non invasiva e di dispositivi per ossigeno ad alto flusso nel supporto vitale extracorporeo.
Gilead, all’inizio di questo mese, ha ricevuto dalla FDA l’autorizzazione all’uso d’emergenza di remdesivir .
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Daily Health Industry)
