(Reuters Health) – La FDA ha approvato il composto radioattivo di Eli Lilly che rileva la presenza della proteina Tau nel cervello, segno della Malattia di Alzheimer.
L’ente regolatorio statunitense ha affermato che il composto di Lilly, Tauvid, è il primo farmaco a ottenere l’approvazione per questa indicazione diagnostica.
Tauvid viene somministrato ai pazienti per via endovenosa e si lega a determinate aree cerebrali nelle quali è noto che la proteina Tau si deposita. Il cervello può quindi essere ripreso con una scansione PET per identificare questi complessi neurofibrillari.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Daily Health Industry)
