(Reuters Health) – Il desametasone potrebbe ottenere presto il via libera in Europa come trattamento per il COVID-19. L’azienda produttrice del farmaco, Taw Pharma, ha infatti presentato domanda di autorizzazione all’EMA.
Con una nota l’ente regolatorio europeo ha fatto sapere che il Comitato per i medicinali a uso umano, il CHMP, valuterà il dossier “nel più breve tempo possibile” .
Il desametasone è un farmaco datato che, nel mese di giugno, ha attirato l’attenzione internazionale poiché uno studio, deniminato RECOVERY, ne ha evidenziato l’efficacia nel ridurre di circa un terzo i tassi di mortalità tra i pazienti ricoverati con una forma grave di COVID-19.
L’EMA ha dichiarato che i risultati di questo trial saranno presi in considerazione per valutare la domanda presentata da Taw Pharma.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Daily Health Industry)
