(Reuters Health) – Potrebbe partire già a luglio la sperimentazione clinica del trattamento per il COVID-19, basata su anticorpi nel sangue dei pazienti infettati e messa a punto da Takeda.
Il trial arruolerà centinaia di pazienti e richiederà diversi mesi per essere portato a termine. In caso di successo, Takeda potrebbe presentare domanda di approvazione alle autorità americane quest’anno, come ha spiegato Julie Kim, presidente dell’unità delle terapie plasma-derivate di Takeda.
La terapia proposta da Takeda – denominata TAK-888 – offre una dose standardizzata di anticorpi e ha una durata di conservazione più lunga rispetto a quella basata sul plasma, e può essere somministrata a pazienti con qualsiasi gruppo sanguigno.
Takeda ha contribuito alla realizzazione della CoVIg-19 Plasma Alliance, una partnership con altre nove aziende che lavorano su terapie plasma-derivate.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Daily Health Industry)
