(Reuters Health) – Il CHMP dell’ EMA ha raccomandato l’approvazione condizionata di Rubraca (rucaparib), un PARP inibitore messo a punto da Clovis Oncology per il tumore ovarico. Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) ha elencato, come effetti collaterali più comuni, affaticamento, nausea, aumento della creatinina degli enzimi epatici. I PARP inibitori agiscono bloccando gli enzimi coinvolti nella riparazione del DNA danneggiato e così contribuiscono ad uccidere le cellule tumorali.Nel 2016, la FDA ha concesso l’approvazione accelerata del farmaco in pazienti con una specifica mutazione genica, la cui malattia fosse progredita nonostante due o più cicli di chemioterapia.
Fonte: Reuters Health News
(Versione Italiana per Daily Health Industry)
