Venerdì 29 aprile l’Agenzia europea del farmaco (EMA) ha dato il via libera a Zinbryta (daclizumab), per il trattamento di forme recidivanti di sclerosi multipla (SM), aggiungendo una nuova opzione alla gamma di terapie moderne contro questa malattia.
Ora, il parere positivo sarà riferito alla Commissione Europea, che normalmente entro un paio di mesi concede le autorizzazioni alla commercializzazione dei farmaci raccomandati dall’agenzia.
Anche gli enti regolatori di Stati Uniti, Svizzera, Canada e Australia stanno valutando l’introduzione in commercio di questa terapia che prevede la somministrazione tramite iniezione sottocutanea una volta al mese.
