Takeda Italia si è aggiudicata, per il secondo anno consecutivo, il premio “Le Fonti” Awards, per la categoria Eccellenza dell’Anno Innovazione Digitale Settore Farmaceutico. Il riconoscimento è arrivato alla filiale italiana dell’azienda giapponese grazie soprattutto al progetto MyHospitalHub, un’App che semplifica la relazione fra strutture ospedaliere e paziente garantendo sicurezza e funzionalità nella comunicazione post dimissione grazie ad uno scambio di informazioni continuo ed efficace. MyHospitalHub è stato sviluppato da Takeda italia con Vidiemme e realizzato in collaborazione con l’Ospedale San Raffaele di Milano, in particolare con l’Unità di Ematologia e Trapianto di Midollo Osseo, dove è stato implementato. “L’impegno di Takeda in oncologia è tangibile: quest’area terapeutica si conferma essere un settore di primaria importanza per noi” afferma Gioacchino D’Alò, Oncology Business Unit Director di Takeda Italia. “Siamo costantemente impegnati in attività di ricerca e sviluppo per accelerare il processo di messa a punto di nuovi farmaci innovativi al servizio dei pazienti, ma non ci fermiamo solo a questo. Il progetto MyHospitalHub testimonia che, oltre alla terapia farmacologica, anche il rapporto con il proprio medico di riferimento e la struttura ospedaliera è una componente importante della gestione della malattia, per questo va agevolato e sostenuto”. “Lavorare in stretta collaborazione con istituti prestigiosi come l’Ospedale San Raffaele di Milano ci permette di contribuire a colmare nel concreto le esigenze dei pazienti e soprattutto valorizzare la loro relazione con i medici”, dichiara Rita Cataldo, Amministratore Delegato di Takeda Italia. “MyHospitalHub è il frutto dell’intenso lavoro a fianco del Prof. Fabio Ciceri e del suo staff, grazie ai quali abbiamo messo a punto un progetto nel quale crediamo molto e che ci auguriamo possa essere implementato anche in altre realtà sanitarie”.
Notizie correlate
-
USA vs Cina. Chi vincerà la sfida del biotech?
Gli Stati Uniti rischiano di perdere la competizione con... -
Sanofi: da FDA designazione di farmaco orfano a tilzabrutinib per due malattie rare prive di trattamenti approvati
La FDA statunitense ha concesso la designazione di farmaco... -
Johnson & Johnson: da CE ok a estensione daratumumab sottocutaneo nel trattamento di prima linea del NDMM
La Commissione Europea ha approvato l’estensione delle indicazioni d’uso...