(Reuters Health) – Doppia approvazione per AstraZeneca. La pharma britannica ottiene l’ok dal CHMP dell’EMA per il blockbuster Lynparza. Il placet del comitato europeo arriva per l’impiego del farmaco come follow-on per una forma di tumore pancreatico in stadio avanzato. La parola ora passa all’agenzia europea del farmaco per il sì definitivo.
Sull’altra sponda dell’Atlantico, un altro prodotto di punta di AstraZeneca, Brilinta, ottiene l’ok della FDA per la riduzione del rischio di un primo attacco cardiaco o ictus in pazienti ad alto rischio.
Fonte: Reuters Health News
(Versione Italiana Daily Health Industry)
