(Reuters Health) – Con un miglioramento significativo nei pazienti con leucemia linfatica cronica rispetto alla chemioterapia, Calquence di AstraZeneca, a base di acalabrutinib, ha raggiunto l’endpoint primario in un secondo studio clinico di fase avanzata, in un mese.
AstraZeneca ha preso i diritti sul farmaco quando, nel 2015, ha acquistato una quota di maggioranza di Acerta Pharma. Attualmente il prodotto è approvato per il trattamento di adulti con linfoma a cellule mantellari recidivante o refrattario negli USA, Brasile, Emirati Arabi e Qatar ed è in fase di sviluppo nella leucemia linfatica cronica e in altre tipologie di tumori del sangue.
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana per Daily Health Industry)
