Nasce la nuova Takeda Italia

A seguito dell’annuncio globale di gennaio 2019, si è completata oggi in Italia l’integrazione tra Takeda e Shire. Il Gruppo, con sede generale in Giappone, raggiunge così una presenza globale in oltre 80 Paesi con un fatturato aggregato superiore ai 30 miliardi di dollari e soluzioni terapeutiche nelle aree Oncologia, Malattie Gastrointestinali, Neuroscienze, Malattie Rare, Terapie Derivate dal Plasma e…

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Takeda: con For You With You a fianco di pazienti e operatori sanitari

Con il programma “For You With You” Takeda garantisce la continuità terapeutica, i servizi di supporto per le persone con malattie rare e la distribuzione dei propri farmaci. Grazie a programmi di supporto i pazienti affetti da malattie da accumulo lisosomiale, emofilia, immunodeficienze, angioedema ereditario, potranno accedere a servizi di supporto psicologico e fisioterapico, a training per l’autosomministrazione dei farmaci,…

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Takeda studia terapia plasma-derivata per COVID-19

(Reuters Health) – Anche Takeda si unisce alle aziende che lavorano alla messa a punto di un farmaco contro il Coronavirus. La ricerca della pharma giapponese è focalizzata su una terapia plasma-derivata, che ha mostrato di essere efficace nel trattamento di gravi infezioni respiratorie virali acute. Lo studio mira a valutare l’efficacia del trasferimento degli anticorpi dei pazienti che sono…

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Takeda, continua la dismissione di asset non core

Prosegue l’operazione di dismissione di asset non core da parte di Takeda. In queste ore la pharma giapponese ha raggiunto due accordi: la cessione di 18 farmaci alla brasiliana Hypera Pharma e quella del suo quartier generale statunitense a Horizon Therapeutics. Hypera Pharma si è assicurata i diritti dei 18 farmaci per 825 milioni di dollari. Contemporaneamente, Horizon ha sborsato…

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Takeda: ok CHMP ad Entyvio in formulazione sottocutanea

Il CHMP dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha dato parere positivo riguardo all’approvazione di una formulazione sottocutanea di Entyvio (Vedolizumab) biologico di Takeda, con meccanismo selettivo a livello intestinale per l’utilizzo come terapia di mantenimento negli adulti con colite ulcerosa o malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva. Takeda ha intenzione di rendere disponibile Vedolizumab per la somministrazione…

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Takeda acquisisce PvP Biologics

Takeda ha esercitato l’opzione per acquistare la biotech PvP Biologics, aggiungendo così alla sua pipeline un altro candidato alla terapia della celiachia. La casa farmaceutica giapponese ha deciso l’acquisto dopo aver dato studiato i dati dello studio di fase 1 sulla glutenasi TAK-062. Takeda aveva un’opzione sul candidato. Opzione che ha esercitato pagando una cifra anticipata non dichiarata e offrendo…

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Takeda sorprende gli analisti. Bene l’utile operativo

(Reuters Health) – Takeda cambia rotta e mette un più davanti all’utile operativo, che stima a 91,91 milioni di dollari per l’anno fiscale che si concluderà a marzo 2020. L’azienda giapponese, dopo una precedente previsione di perdita, grazie alle maggiori vendite dei suoi prodotti e ai risparmi sui costi della fusione con Shire, sorprende dunque gli analisti, che avevano stimato…

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Takeda: AIFA concede rimborsabilità ad Adcetris (linfoma cutaneo)

L’AIFA – a partire dal 1° novembre – ha autorizzato la rimborsabilità di Adcetris (brentuximab vedotin) di Takeda per il trattamento dei pazienti adulti con linfoma cutaneo a cellule T CD30-positivo (CTCL), precedentemente trattati con almeno una terapia sistemica. Adcetris è un anticorpo coniugato a farmaco (ADC) diretto in modo specifico verso l’antigene CD-30 che può essere presente sulla membrana…

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Takeda: efficace il vaccino contro la dengue, ma non su tutti i tipi del virus

(Reuters Health) – Il vaccino sperimentale contro la dengue di Takeda si è rivelato altamente efficace nel prevenire l’infezione, con l’80,2% di prevenzione tra bambini e adolescenti a un anno dal trattamento, ma non sarebbe riuscito a proteggere contro una tipologia del virus. Sono questi i risultati di un trial clinico di fase III pubblicati dal New England Journal of…

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Takeda: accordo con MD Anderson Cancer Center per lavorare su CAR-NK

Takeda ha stretto un accordo con MD Anderson Cancer Center per accedere alle terapie cellulari CAR-NK. L’accordo garantisce alla pharma giapponese i diritti per un massimo di quattro programmi tra i quali le terapie cellulari natural killer (NK) rivolte a CD19 e BCMA. Le cellule NK hanno alcuni potenziali vantaggi rispetto alle cellule T che hanno sostenuto la prima ondata…

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Takeda: a Stada parte del portfolio OTC

(Reuters Health) – Takeda ha annunciato oggi che venderà una parte dei suoi prodotti da banco e di automedicazione alla tedesca Stada. Il valore dell’operazione sarà di circa 660 milioni di dollari. Il portfolio comprende medicinali venduti esclusivamente in Russia, Georgia e in numerosi stati del Commonwealth degli Stati Indipendenti. Stada acquisirà i diritti, il titolo e l’interesse sui prodotti…

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Takeda riduce stime sulle perdite per l’intero anno

(Reuters Health) – Benché il profitto semestrale si sia contratto del 70%, Takeda riduce le stime sulle perdite per l’intero anno. Il più grande produttore di farmaci del Giappone ha registrato un profitto operativo di 463 milioni di dollari per i sei mesi fino a settembre, rispetto a quasi 1,6 miliardi di dollari dell’anno precedente. Di contro, da quando l’azienda…

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Takeda: alla svizzera Acino il portfolio per MO e Africa

(Reuters Health) – Takeda ha annunciato oggi che è pronta a cedere una parte del portfolio che comprende farmaci da banco e da prescrizione per i mercati di Medio Oriente e Africa alla società svizzera Acino. L’operazione ha un valore di oltre 200 milioni di dollari e grazie alla vendita, che dovrebbe concludersi entro marzo del prossimo anno, l’azienda giapponese…

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Takeda: accordo con Prometheus per farmaci anti IBD

Takeda ha siglato un accordo con Prometheus Biosciences per lo sviluppo e l’eventuale commercializzazione di tre farmaci contro le malattie infiammatorie intestinali. L’accordo affida a Prometheus l’identificazione dei tre medicinali in cambio di 420 milioni di dollari al raggiungimento di obiettivi chiave. Prometheus, nota in precedenza come Precision IBD, ha raccolto campioni da circa 20mila pazienti con IBD, oltre a…

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Takeda, studio VARSITY: vedolizumab superiore ad adalimumab

Il New England Journal of Medicine ha pubblicato gli ultimi aggiornamenti dello studio VARSITY, che hanno dimostrato la superiorità di vedolizumab (Entyvio di Takeda), farmaco biologico selettivo dell’intestino, rispetto ad adalimumab (Humira di AbbVie), biologico antagonista del fattore di necrosi tumorale (Anti-TNF-), nel raggiungimento dell’endpoint primario di remissione clinica alla 52° settimana in pazienti con colite ulcerosa da moderata a…

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