Shionogi ha ottenuto dalla Food and Drug Administration statunitense la designazione fast track per ensitrelvir, un farmaco antivirale orale in fase di sperimentazione per il trattamento del Covid-19. Dagli studi clinici è emerso che, se somministrato una volta al giorno per cinque giorni, ensitrelvir è in grado di frenare la duplicazione di SARS-CoV-2 inibendo selettivamente la proteasi virale 3CL. Shionogi…
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(Reuters) – Shionogi ha avviato la sperimentazione clinica di fase II/III del suo candidato vaccino anti COVID-19. Lo studio sul vaccino ricombinante a base di proteine si svolgerà in Giappone e segue un trial di Fase I già condotto nel Paese asiatico. Lo reso noto la casa farmaceutica giapponese, che sta pianificando altri test a livello globale. Un’altra azienda nipponica,…
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(Reuters Health) – Shionogi sta collaborando con alcune Università giapponesi per sviluppare un test della saliva in grado di identificare la presenza del nuovo Coronavirus in 25 minuti. Il metodo, denominato SATIC, prevede il riscaldamento di un campione di saliva e l’aggiunta di un reagente che cambia colore in presenza del virus, I pazienti possono autonomamente prelevare i campioni ed…
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Shionogi e Molteni Farmaceutici commercializzeranno in Italia Rizmoic (naldemedine), utilizzato per il trattamento della costipazione indotta da oppioidi (OIC) in pazienti adulti che sono stati trattati in precedenza con un lassativo. La rimborsabilità del farmaco da parte dell’AIFA è stata pubblicata in Gazzetta Uffciale in data 30 aprile. Rizmoic appartiene alla recente classe terapeutica dei farmaci PAMORA (Peripherally Acting Mu-Opioid…
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Con un’opzione legata a dati chiave che usciranno questo mese, Shionogi sta potenziando la sua partnership di ricerca con Tetra Therapeutics. In base al nuovo accordo, Shionogi aumenta il suo investimento azionario in Tetra fino al 50% e ha sottoscritto un’opzione di acquisizione della biotech, “se verranno rispettate determinate condizioni”. L’accordo sarà legato ai risultati dello studio PICASSO sui pazienti…
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(Reuters Health) – Per una buona parte dei suoi 141 anni di storia, la società farmaceutica giapponese Shionogi si è affidata a partner più grandi per la promozione dei suoi prodotti negli Stati Uniti e in altri mercati esteri, evitando così i costi necessari per mantenere una grande forza di vendita. Ha seguito questo schema anche in occasione della produzione…
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Shionogi e Molteni hanno siglato un contratto per la commercializzazione di Rizmoic (naldemedine) in Italia e Polonia. Rizmoic è un farmaco utilizzato per il trattamento della costipazione indotta da oppioidi nei pazienti adulti precedentemente trattati con un lassativo. Molteni commercializzerà Rizmoic in Italia e in Polonia, e Shionogi a sua volta co-promuoverà il prodotto con Molteni in Italia. “Questa partnership…
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Portare in Giappone e a Taiwan la prima terapia digitale da prescrizione per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD), attraverso una piattaforma internazionale di ricerca e sviluppo. È questo lo scopo della collaborazione tra Akili Interactive e Shionogi. Il trattamento, messo a punto da Akili, contro l’ADHD viene “erogato” attraverso un videogioco ed è attualmente in fase…
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Shionogi ha ottenuto dalla Commissione Europea l’autorizzazione per l’immissione in commercio di lusutrombopag, indicato per il trattamento della trombocitopenia grave nei pazienti adulti con epatopatia cronica che necessitano di procedure invasive. Il responso della CE segue il parere positivo del CHMP dell’EMA, emesso nel dicembre 2018. “Accogliamo con grande soddisfazione l’approvazione da parte della CE di lusutrombopag, la prima terapia…
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(Reuters Health) –FDA ha dato il via libera alla commercializzazione negli USA di Xofluza, il trattamento per l’influenza messo a punto dalla giapponese Shionogi e da Roche. Si tratta del primo farmaco antinfluenzale approvato dall’ente americano in quasi 20 anni. Xofluza, già approvato in Giappone, ha avuto l’ok per il trattamento dell’influenza acuta non complicata, una malattia respiratoria contagiosa causata…
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