(Reuters Health) – Sanofi sta preparando lo spin off e la quotazione in Borsa del business dei principi attivi (API), con l’obiettivo dichiarato di diventare un’azienda focalizzata su oncologia, vaccini e malattie rare. A dicembre 2019, il CEO Paul Hudson aveva annunciato la messa a punto di un piano per aumentare i profitti entro il 2022. Un piano che,oltre a…
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(Reuters Health) – Sanofi si aspetta di ottenere l’approvazione per il suo potenziale vaccino ricombinante contro COVID-19 entro la prima metà del prossimo anno, ossia prima di quanto precedentemente previsto. Il vaccino è in corso di sviluppo in collaborazione con GSK. Le due società, ad aprile, avevano dichiarato che il loro prodotto, in caso di successo, sarebbe stato disponibile solo…
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Sanofi ha annunciato nuovi dati sull’efficacia e la sicurezza di fitusiran – terapia sperimentale di interferenza dell’RNA (RNAi) somministrata per via sottocutanea una volta al mese– nel trattamento di pazienti con emofilia A e B, con o senza inibitori, I dati sono stati presentati al World Federation of Hemophilia Virtual Summit. Si tratta di risultati a lungo termine di un’analisi…
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(Reuters Health) – Con 610 milioni di euro stanziati da Sanofi per trasformare due siti francesi in hub dedicati a ricerca, sviluppo e produzione di vaccini, e altri 200 milioni di euro promessi dal presidente Macron, la Francia punta a far tornare nel paese la ricerca e la produzione dei medicinali essenziali. “Tutti hanno visto, durante questa crisi, che alcuni…
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Cemiplimab, il primo anticorpo monoclonale anti-PD-1 specifico per il trattamento del carcinoma cutaneo a cellule squamose (CSCC) avanzato, è ora rimborsabile da parte del SSN. La determina è stata pubblicata dalla Gazzetta Ufficiale. Sviluppato congiuntamente da Sanofi e Regeneron, cemiplimab si lega al recettore del checkpoint immunitario PD-1, bloccandone la via di segnalazione. In questo modo consente di ripristinare il…
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“Il vaccino che andremo a sviluppare sarà accessibile per tutti”. Con questa dichiarazione Paul Hudson, CEO di Sanofi, chiarisce la posizione dell’azienda in merito allo sviluppo e alla commercializzazione del candidato vaccino per il COVID-19, mettendo fine alle polemiche nate a seguito delle sue parole che richiamavano a un maggior coinvolgimento dell’Europa nella messa a punto di un vaccino. Su…
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Nello studio clinico di fase 3 IKEMA, Sarclisa (isatuximab) di Sanofi,in associazione a carfilzomib e desametasone, ha soddisfatto l’endpoint primario alla sua prima analisi intermedia pianificata, dimostrando una sopravvivenza libera da progressione significativamente prolungata rispetto allo standard di cura che prevede la somministrazione dei soli carfilzomib e desametasone in pazienti con mieloma multiplo recidivato. Sarclisa è un anticorpo monoclonale che…
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Al via l’edizione 2020 del Premio Letterario Zanibelli di Sanofi, che dal 2013 attribuisce un riconoscimento alle storie dei pazienti e di chi se ne prende cura, valorizzando la narrazione come strumento sociale e terapeutico. Proprio per interpretare questa sua vocazione a la condivisione come stimolo alla prevenzione, quest’anno cambia la sua denominazione in Premio Letterario “Angelo Zanibelli – La…
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Trainata dai forti risultati nel Q1 della Unit Speciality Care e dall’aumento della domanda di farmaci da banco per il trattamento di febbre e dolore nel corso della pandemia di nuovo Coronavirus, Sanofi conferma le previsioni per il 2020. La pharma francese ha totalizzato dalle vendite 8 miliardi e 973 milioni di Euro, crescendo del 6,9% dall’ultimo report. Dupixent, blockbuster…
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Marcello Cattani è il nuovo Country Lead e Direttore Generale di Sanofi in Italia. Succede a Hubert de Ruty che guiderà la Business Unit General Medicines della filiale Francia di Sanofi. Nel suo ruolo di Country Lead e Direttore Generale, Marcello Cattani presiederà il comitato direttivo di Sanofi in Italia con l’obiettivo di accelerare il percorso di trasformazione culturale e…
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Il Comitato dei Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA ha espresso parere positivo per isatuximab. Il CHMP ne ha raccomandato l’approvazione in Europa in combinazione con pomalidomide e desametasone (pom-dex), per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti terapie, tra cui lenalidomide e un inibitore del proteasoma e con progressione della…
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Secondo quanto fotografato da AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla) nell’ultimo “Barometro della sclerosi multipla 2019”, il 54% delle persone con questa patologia accede a informazioni online su siti accreditati e il 61% preferisce consultare contenuti online piuttosto che su carta. A rendere tutto questo ancora più accessibile oggi c’è Amica Mya, un’assistente virtuale che facilita l’accesso a tante informazioni e…
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(Reuters Health) – Sanofi e Regeneron danno il via allo studio clinico sul loro farmaco per l’artrite reumatoide Kevzara come trattamento per il Coronavirus. Il reclutamento per lo studio di fase intermedia/avanzata inizia subito. Il trial testerà fino a 400 pazienti. A febbraio Regeneron aveva annunciato una partnership con lo U.S. Department of Health and Human Service per sviluppare un…
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Kevzara, farmaco contro l’artrite, potrebbe funzionare contro il nuovo coronavirus? Sanofi e Regeneron vogliono scoprirlo. I due partner stanno allestendo studi per testare il farmaco contro l’artrite reumatoide, Kevzara, in pazienti che hanno contratto il coronavirus. Kevzara, approvato nel 2017, potrebbe risultare efficace nell’impedire al sistema immunitario dei pazienti di attaccare le cellule sane, ha dichiarato al Wall Street Journal…
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Con la decisione della Commissione Europea del 16 gennaio 2020, si è chiusa la procedura di rivalutazione del profilo di sicurezza di alemtuzumab, farmaco per il trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente. La procedura era stata intrapresa dall’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ad aprile 2019 in seguito alla segnalazione di specifici eventi avversi. La Decisione della Commissione Europea ha confermato per…
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La Food and Drug Administration ha approvato isatuximab-irfc in combinazione con pomalidomide e desametasone (pom-dex) per il trattamento di adulti con mieloma multiplo recidivato refrattario (RRMM) che hanno ricevuto almeno due precedenti terapie tra cui lenalidomide e un inibitore del proteasoma. La disponibilità di isatuximab per i pazienti statunitensi è attesa a breve. Isatuximab è un anticorpo monoclonale che si…
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