Tag: Pierre Fabre

L’AIFA ha concesso la rimborsabilità a tabelecleucel – attualmente la prima terapia cellulare allogenica a cellule T specifica per il virus di Epstein-Barr (EBV) ottenuta da donatori sani – per il trattamento in monoterapia di pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a 2 anni, con malattia linfoproliferativa post-trapianto positiva al virus di Epstein-Barr (EBV+ PTLD) recidivata o…

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L’AIFA ha approvato la rimborsabilità di encorafenib in associazione con binimetinib nei pazienti con melanoma inoperabile o metastatico con mutazione del gene BRAF. L’approvazione si basa sulle evidenze dello studio internazionale di fase III, COLUMBUS, che ha coinvolto 577 pazienti e ha confrontato l’associazione di encorafenib (inibitore di BRAF) e binimetinib (inibitore di MEK) con vemurafenib e con encorafenib, entrambi…

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L’England National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ha dato il proprio placet alla combinazione farmacologica Braftovi-Mektovi di Pierre Fabre per il trattamento del melanoma positivo alla mutazione BRAF V600, non resecabile o metastatico, in pazienti adulti. Il NICE ha approvato la combo del laboratorio Pierre Fabre grazie anche a un accordo accordo commerciale che include uno sconto. Braftovi…

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La Commissione Europea ha approvato la commercializzazione di encorafenib e binimetinib in combinazione per il trattamento di pazienti adulti con melanoma inoperabile o metastatico con mutazione BRAF, determinata con test validato.“Siamo molto lieti di annunciare che i pazienti europei con melanoma avanzato con mutazione BRAF avranno a disposizione la combinazione di encorafenib e binimetinib come nuova opzione di trattamento”, dice…

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