The Lancet Oncology ha pubblicato online dei dati dello studio registrativo di Fase III ALLELE relativo a tabelecleucel, approvato nell’Unione Europea negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a due anni con malattia linfoproliferativa post-trapianto (EBV+ PTLD) positiva al virus di Epstein-Barr recidivante o refrattaria (r/r) dopo trapianto di organo solido o trapianto di cellule ematopoietiche (HCT).…
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Pierre Fabre: ok AIFA a rimborsabilità encorafenib e binimetinib nel melanoma
L’AIFA ha approvato la rimborsabilità di encorafenib in associazione con binimetinib nei pazienti con melanoma inoperabile o metastatico con mutazione del gene BRAF. L’approvazione si basa sulle evidenze dello studio internazionale di fase III, COLUMBUS, che ha coinvolto 577 pazienti e ha confrontato l’associazione di encorafenib (inibitore di BRAF) e binimetinib (inibitore di MEK) con vemurafenib e con encorafenib, entrambi…
LeggiPierre Fabre: la combo Braftovi-Mektovi per il melanoma piace al NICE
L’England National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ha dato il proprio placet alla combinazione farmacologica Braftovi-Mektovi di Pierre Fabre per il trattamento del melanoma positivo alla mutazione BRAF V600, non resecabile o metastatico, in pazienti adulti. Il NICE ha approvato la combo del laboratorio Pierre Fabre grazie anche a un accordo accordo commerciale che include uno sconto. Braftovi…
LeggiPierre Fabre: ok CE a combo encorafenib-binimetinib (Melanoma)
La Commissione Europea ha approvato la commercializzazione di encorafenib e binimetinib in combinazione per il trattamento di pazienti adulti con melanoma inoperabile o metastatico con mutazione BRAF, determinata con test validato.“Siamo molto lieti di annunciare che i pazienti europei con melanoma avanzato con mutazione BRAF avranno a disposizione la combinazione di encorafenib e binimetinib come nuova opzione di trattamento”, dice…
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