Novartis e Pfizer, sinergia per la NASH

(Reuters Health) – Novartis e Pfizer uniscono le forze contro la NASH. Le due aziende hanno infatti annunciato che collaboreranno allo sviluppo di terapie combinate, formate da farmaci su cui hanno lavorato separatamente nel trattamento della malattia epatica. L’azienda svizzera e quella americana testeranno tropifexor, di Novartis, in varie combinazioni con tre farmaci in sperimentazione di Pfizer, con l’obiettivo di…

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MSD-Pfizer: funziona combo Keytruda-Inlyta nel tumore del rene

(Reuters Health) – La combinazione di Keytruda (MSD) e Inlyta (Pfizer), ha raggiunto i principali obiettivi in uno studio di fase avanzata nel trattamento di prima linea della forma più comune di tumore del rene. La combo ha portato a miglioramenti statisticamente significativi a livello di sopravvivenza globale e ha aiutato i pazienti anche a vivere più a lungo, senza…

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Merck-Pfizer: arriva in Italia avelumab (MCC)

Avelumab, anticorpo monoclonale inibitore della proteina PD-L1 completamente umano sviluppato da Merck e Pfizer, è stato ammesso alla rimborsabilità dall’AIFA per il trattamento in monoterapia di pazienti adulti affetti da Carcinoma a Cellule di Merkel (MCC) metastatico. Avelumab è il primo e unico farmaco approvato con questa indicazione. L’approvazione Europea condizionata di avelumab è basata sui risultati di uno studio…

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Pfizer, la sfida di Bourla si chiama M&A

A poche ore dalla presentazione del piano di successione del nuovo CEO di Pfizer, gli analisti del settore già si pongono una domanda chiave: con Albert Bourla riprenderanno le grandi operazioni di M&A? “In questo momento, il miglior investimento che abbiamo è la nostra pipeline”, ha detto l’attuale CEO, Ian Read, agli analisti in occasione della comunicazione dei dati del…

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Pfizer, Read lascia. Da gennaio Albert Bourla nuovo CEO

(Reuters Health) – Dopo otto anni da CEO Ian Read lascia la guida di Pfizer. A dirigere la big pharma USA sarà Albert Bourla, operativo da gennaio 2019. Durante il mandato di Read, Pfizer ha ottenuto 30 approvazioni da parte della FDA. Il top manager scozzese, però, non è riuscito a chiudere due mega accordi, ovvero l’acquisizione di AstraZeneca nel…

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Pfizer: da FDA via libera a Vizimpro (NSCLC)

(Reuters Health) – La FDA ha approvato Vizimpro (dacomitinib), farmaco messo a punto da Pfizer per il trattamento dei pazienti con carcinoma polmonare metastatico non a piccole cellule (NSCLC) che non sono ancora entrati in terapia. Lo studio che ha portato all’ok per Vizimpro è stato condotto su 227 pazienti affetti da NSCLC. Di questi, il 27% hariferito eventi avversi tra…

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Pfizer: Breakthrough Therapy per vaccino pneumococcico 20 valente

La FDA ha concesso al vaccino pneumococcico 20-valente di Pfizer la designazione di Breakthrough Therapy negli adulti, basata sui dati di fase 2, mentre la casa farmaceutica americana si prepara per i test di fase avanzata. Il vaccino potrebbe dunque ottenere velocemente l’approvazione. Pfizer prevede di passare alla fase 3 in pochi mesi. La posta in gioco è alta. Prevnar…

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Pfizer, avanti tutta sul vaccino pneumococcico 20-valente

È iniziata la corsa ai vaccini  pneumococcici di nuova generazione. La scorsa settimana il CFO di Pfizer, Frank D’Amelio, ha dichiarato che la pharma americana è “pronta per raggiungere il mercato il prima possibile con il suo candidato”. Durante una conferenza sull’assistenza sanitaria tenuta alla Morgan Stanley, D’Amelio ha detto che, dopo la chiusura del suo programma di neuroscienze all’inizio…

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Merck KGaA-Pfizer: bene combo Bavencio-Inlyta nel tumore del rene

(Reuters Health) – L’immunoterapia di Merck KGaA, Bavencio, a base di avelumab, somministrata in associazione con il farmaco di Pfizer Inlyta (axitinib) si è dimostrata in grado di ridurre la progressione del tumore del rene. A dichiararlo ieri è stata la stessa azienda tedesca, che ha sviluppato Bavencio in collaborazione con Pfizer.Dai dati anticipati, la combo ha portato a una…

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Pfizer: accordo con piattaforma francese per sviluppo farmaci DMD

Lavorare su una piattaforma di cellule dell’apparato muscolo scheletrico per scoprire come colpire la distrofia muscolare di Duchenne (DMD). È questo il senso dell’accordo tra Pfizer e Cytoo, piattaforma francese di sviluppo farmaci. Una notizia che arriva a una settimana dall’annuncio, da parte della multinazionale americana, dell’interruzione dello sviluppo di domagrozumab, altro candidato per il trattamento della DMD. Secondo Pfizer,…

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Pfizer e Lilly: antidolorifico tanezumab centra obiettivo studio fase avanzata

(Reuters Health) – Un nuovo farmaco in sperimentazione contro l’osteoartrite, tanezumab, sviluppato da Pfizer ed Eli Lilly, ha raggiunto l’obiettivo principale di riduzione del dolore in uno studio di fase avanzata. Secondo le due aziende, il farmaco potrebbe offrire un’alternativa più sicura agli oppioidi. Tanezumab appartiene a una nuove classe di farmaci in studio che colpisce il fattore di crescita…

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