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(Reuters Health) – Con l’aumento delle vendite di Ibrance e di Lyrica,  il Q4 2018 di Pfizer ha superato le stime di Wall Street, registrando anche un aumento del 2% delle azioni, nonostante ne abbia abbassato le previsioni per il 2019. Il nuovo CEO di Pfizer, Albert Bourla, ha detto che Pfizer  ha attualmente “la migliore pipeline” e che la…

(Reuters Health) – Parere positivo del CHMP dell’EMA all’approvazione di Zirabev, biosimilare di Avastin, l’antitumorale di Roche a base di bevacizumab per il trattamento del cancro al polmone. Zirabev è, quest’anno, il secondo biosimilare di Pfizer a ricevere la raccomandazione da parte del comitato consultivo europeo. A settembre dello scorso anno, negli USA è stato approvata la versione biosimilare di…

Pfizer ottiene l’estensione del brevetto di Lyrica e beneficierà delle vendite del farmaco fino al 30 giugno 2019. L’estensione riguarda l’esclusività del suo utilizzo in ambito pediatrico, a fronte di uno studio di fase 3 che lo ha testato con successo in pazienti con epilessia. Nel 2017 Lyrica ha incassato circa 3,5 miliardi di dollari negli Stati Uniti e 5…

(Reuters Health) – Via libera dall FDA a Daurismo, a base di glasdegib, un antitumorale di Pfizer indicato nel trattamento degli adulti con leucemia mieloide acuta con più di 75 anni, o comunque per i pazienti che non possono sostenere una chemioterapia intensiva. Daurismo deve essere associato con citarabina a basso dosaggio. Pfizer prevede di lanciare l’antitumorale negli USA all’inizio…

(Reuters Health) – Pfizer aumenterà negli USA i prezzi di alcuni suoi farmaci, a partire da gennaio prossimo. Ad essere interessate da questa operazione saranno 41 specialità medicinali, circa il 10% di quelle in commercio. E secondo quanto dichiarato dalla stessa Pfizer alcuni giorni fa, il prezzo aumenterà, per la maggior parte dei farmaci, del 5%, mentre per tre prodotti…

Autunno d’oro per Pfizer per quanto riguarda le approvazioni dei farmaci antitumorali. Dopo Vizimpro, che ha avuto l’ok a settembre, e Talzenna, approvato a metà ottobre, pochi giorni fa è arrivata la luce vede della FDA per Lorbrena, per il trattamento dei pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule con mutazioniALK. L’azienda americana spera che il nuovo arrivato,…

(Reuters) – Ok della Food and Drug Administration (FDA) americana a Lorbrena, a base di lorlatinib, di Pfizer. Il medicinale è stato messo a punto per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), in fase avanzata, in pazienti con mutazione del gene ALK che hanno avuto una ricaduta della malattia dopo un trattamento con inibitori ALK, come…