Kite, società del gruppo Gilead, è stata tra le aziende protagoniste del Congresso EHA (European Hematology Association), che si è tenuto a Madrid dal 13 al 16 giugno. Riflettori puntati, in modo particolare, sul linfoma a grandi cellule B e sul mieloma multiplo. Per quanto riguarda la prima patologia, KIte ha illustrato tre nuove analisi sulla terapia axicabtagene ciloleucel nel…
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Kite (Gilead): Yescarta prolunga la sopravvivenza nel linfoma a grandi cellule B
Nello studio di fase avanzata Zuma-7 la terapia CAR-T Yescarta di Kite (Gilead) ha mostrato di poter prolungare la sopravvivenza nei pazienti con linfoma a grandi cellule B (LBCL), recidivato o refrattario, rispetto al trattamento tradizionale. Yescarta aveva già dimostrato, nello stesso studio, di poter evitare la progressione della malattia dopo una sola linea precedente di terapia. La terapia di…
LeggiKite (Gilead): Il NICE raccomanda Yescarta
Yescarta di Kite/Gilead (axicabtagene ciloleucel; axi-cel) è la prima terapia a base di recettori chimerici dell’antigene (CAR) e la prima immunoterapia personalizzata a essere raccomandata dal National Institute for Health and Care Excellence britannico (NICE). Ora i pazienti britannici potranno accedervi attraverso il National Health Service (NHS). La terapia di Gilead Sciences e Kite è indicata per gli adulti con linfoma…
LeggiKite (Gilead): via libera CE a Yescarta nel linfoma diffuso a grandi cellule B
La Commissione Europea ha approvato l’uso della terapia cellulare Yescarta (axicabtagene ciloleucel) di Kite per il trattamento di pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) e linfoma a cellule B di alto grado (HGBL) che presentano una recidiva entro 12 mesi o che sono refrattari alla chemio-immunoterapia di prima linea. L’approvazione si basa sui risultati dello studio di…
LeggiKite (Gilead): ok FDA a Yescarta in seconda linea nel linfoma a grandi cellule B
La FDA ha dato l’ok all’uso della CAR-T Yescarta, di Kite Pharma, (Gilead), nel trattamento dei pazienti con linfoma a grandi cellule B che non hanno risposto a una terapia precedente o che vanno in recidiva entro 12 mesi dalla terapia di prima linea. L’ok dell’ente regolatorio USA è arrivato sulla base dei risultati del trial clinico di fase III,…
LeggiKite Gilead: ok AIFA a terapia CAR-T per linfoma a cellule mantellari recidivante o refrattario
AIFA ha autorizzato la rimborsabilità di KTE-X19 per il trattamento del linfoma a cellule mantellari recidivante o refrattario. Si tratta del primo trattamento autorizzato per questo tipo di linfoma e il secondo trattamento di Gilead a ricevere l’approvazione da AIFA. KTE-X19 è una immunoterapia cellulare basata sull’utilizzo di cellule CAR-T approvata per il trattamento di pazienti adulti con linfoma a…
LeggiKite Gilead, online il sito MY CAR-T
È on line il nuovo sito MY CAR-T, il portale di Kite Gilead rivolto a medici ed operatori sanitari e dedicato alle terapie cellulari CAR-T. Lo strumento, pensato e “disegnato” per svolgere in modo innovativo la sua funzione informativa e formativa nei confronti degli interlocutori, propone una serie di contenuti e novità sulle terapie CAR-T, fornisce servizi educazionali, assicura aggiornamenti…
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