Ad AIDS 2020: Virtual- Conferenza internazionale sull’AIDS che quest’anno si tiene in modalità virtuale – Gilead presenterà i dati che dimostrano la sicurezza e l’efficacia del regime a singola compressa con somministrazione una volta al giorno di BIC/FTC/TAF (bictegravir 50 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg compresse) negli adulti virologicamente soppressi a partire dai 65 anni di età (n =…
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(Reuters Health) – Venerdì 3 luglio la Commissione Europea ha dato l’approvazione condizionata per l’uso di remdesivir in pazienti gravi affetti da COVID-19. La decisione della Commissione Europea arriva appena una settimana dopo il via libera concesso a remdesivir dall’Agenzia europea per i medicinali. L’utilizzo del farmaco è autorizzato per gli adulti e per gli adolescenti dai 12 anni in…
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(Reuters Health) – Produrre dosi di remdesivir per curare fino a due milioni di pazienti COVID-19: è questo il nuovo obiettivo di Gilead, che raddoppia di fatto la precedente stima di arrivare a trattare un milione di pazienti. L’azienda biotech, inoltre, vuole avviare nel mese di agosto i trial clinici sulla versione inalatoria dell’antivirale, più facile da somministrare rispetto all’attuale…
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Gilead Sciences lancia DEVS for HEALTH, il primo progetto italiano di Open Innovation in HIV che ha l’obiettivo di definire e realizzare soluzioni tecnologiche innovative nella lotta all’infezione. Rivolto a sviluppatori e professionalità digitali di tutta Italia, DEVS for HEALTH prevede un hackathon online dal 15 giugno al 5 luglio e 5 giornate di bootcamp a ottobre. Due i temi…
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(Reuters Health) – Secondo quanto riportato domenica 7 giugno da Bloomberg News – che ha citato come fonti persone informate sui fatti – AstraZeneca e Gilead starebbero pensando a una fusione che darebbe vita a un delle più grandi compagnie farmaceutiche del mondo, con una capitalizzazione di mercato pari a circa 232 miliardi di dollari. Sia la pharma britannica, sia…
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(Reuters Health) – Gilead sta sviluppando forme farmaceutiche più facili da somministrare, rispetto a quella iniettabile, di remdesivir. In particolare l’azienda USA si sta focalizzando su una formulazione per via inalatoria, che potrebbe essere usata anche in un contesto non ospedaliero. La versione inalatoria permetterebbe al farmaco di raggiungere direttamente i polmoni, l’organo in cui si annida il virus. Allo…
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Gilead ha presentato al Congresso dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO), che si è concluso il 31 maggio, i risultati aggiornati di uno studio di fase Ib a singolo braccio, condotto in aperto con magrolimab – un anticorpo monoclonale anti-CD47 sperimentale – in combinazione con azacitidina in pazienti con sindrome mielodisplastica (SMD) non trattati in precedenza e in pazienti con…
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(Reuters Health) – Il dosaggio più alto di filgotinib, il farmaco di Gilead e Galapagos in sperimentazione nel trattamento della colite ulcerosa, ha mostrato una maggiore efficacia rispetto al placebo nell’indurre remissione della malattia e mantenerla. Il farmaco è anche in fase avanzata di studio sull’uomo contro diverse malattie infiammatorie, tra cui l’artrite reumatoide. Le due aziende hanno testato due…
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Gilead e Kite presentano nove abstract – comprese tre presentazioni orali relative al programma di ricerca e sviluppo in immunoncologia – al Meeting annuale 2020 della American Society of Clinical Oncology (ASCO), che si terrà dal 29 al 31 maggio 2020. I dati degli abstract per il meeting ASCO si riferiscono alle terapie cellulari frutto dell’impegno in R&D di Kite,…
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(Reuters Health) – Per espandere la fornitura dell’antivirale remdesivir, in sperimentazione come trattamento del COVID-19, Gilead ha annunciato di aver firmato accordi di licenza non esclusivi cono cinque produttori di farmaci generici con sede in India e Pakistan. Le società interessate sono Jubilant Life Sciences, Cipla, Hetero, Mylan e Ferozsons Laboratories; possono produrre e vendere il farmaco in 127 paesi,…
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(Reuters Health) – Gilead lavorerà con partner internazionali per aumentare la produzione di remdesivir. La pharma USA conta di avere a disposizione più di un milione di cicli di trattamento entro dicembre e di produrne diversi milioni nel 2021. A metà della scorsa settimana il National Institutes of Health degli Stati Uniti aveva dichiarato che i risultati preliminari del suo…
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È partito il 9 aprile il Community Grants Program, il progetto di Gilead dedicato al sostegno delle Organizzazioni no profit italiane impegnate nell’emergenza Coronavirus, attraverso il finanziamento di iniziative e progetti per un importo complessivo pari a 500.000 euro. Le associazioni che operano per la tutela dei pazienti, così come le organizzazioni impegnate a favore delle popolazioni più vulnerabili, si…
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Sviluppare nuovi biomarker in grado di valutare la risposta a farmaci antinfiammatori, contro la fibrosi e altro. È questo l’obiettivo della collaborazione di quattro anni siglata tra Gilead e la biotech Second Genome. Le due aziende prevedono inoltre di identificare nuovi possibili target e candidati terapeutici per la malattia infiammatoria intestinale. In base all’accordo, Second Genome riceverà 38 milioni di…
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L’Italia parteciperà ai 2 studi di fase 3 promossi da Gilead Sciences per valutare l’efficacia e la sicurezza della molecola sperimentale remdesivir negli adulti ricoverati con diagnosi di COVID-19. Lo hanno annunciato in serata AIFA e Gilead. Gli studi saranno inizialmente condotti presso l’Ospedale Sacco di Milano, il Policlinico di Pavia, l’Azienda Ospedaliera di Padova, l’Azienda Ospedaliera Universitaria di Parma…
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Gilead ha stretto un accordo da 4,9 miliardi di dollari per acquistare Forty Seven. L’acquisizione darà alla pharma USA il controllo dell’anticorpo anti-CD47 magrolimab, che ha prodotto dati che hanno impressionato gli investitori alla fine dell’anno scorso. Forty Seven ha cominciato uno studio nel 2015 sul ruolo antitumorale di CD47 ipotizzato da Irv Weissman e dai suoi colleghi dell’Università di…
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(Reuters Health) – Sono due le sperimentazioni cliniche che Gilead ha avviato per testare il suo antivirale remdesivir su pazienti – moderati e gravi -con infezione da Coronavirus. A partire da marzo, i trial testeranno il farmaco su circa mille pazienti in centri dislocati in tutti i paesi asiatici, così come in altre nazioni con un alto numero di casi…
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