(Reuters) – Secondo uno studio dell’Università di Oxford i vaccini anti COVID-19 realizzati da AstraZeneca e da Pfizer-BioNTech sono molto efficaci contro le varianti Delta e Kappa del COVID-19, identificate per la prima volta in India. Lo studio, pubblicato dalla rivista Cell, ha valutato la capacità degli anticorpi presenti nel sangue delle persone vaccinate con i prodotti di Pfizer/BioNtech e…
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(Reuters) – L’Unione europea ha deciso di avvalersi di un’opzione, prevista nell’ambito di un contratto di fornitura con Moderna, che consente al blocco europeo di ordinare 150 milioni di dosi in più di vaccino anti COVID-19 prodotti dall’azienda biotecnologica statunitense. L’annuncio arriva una settimana dopo che CureVac ha affermato che il suo vaccino contro COVID-19 è risultato efficace solo al…
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(Reuters) – Un’analisi dei dati clinici condotta da Gilead ha mostrato che remdesivir ha ridotto i tassi di mortalità nei pazienti ricoverati con COVID-19 dopo un ciclo di cinque giorni di trattamento e ha aumentato le probabilità di dimissioni dall’ospedale entro il ventottesimo giorno di degenza. La pharma ha preso in esame i dati relativi a 98.654 pazienti provenienti da…
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(Reuters) – Il Governo USA ha acquistato altri 200 milioni di dosi del vaccino COVID-19 di Moderna. Queste nuove dosi, che porta l’ordine totale degli USA a 500 milioni, potrebbero essere usate per vaccinare bambini e per i richiami. Moderna sta attualmente conducendo studi clinici per testare una terza dose del suo vaccino, così come ha un altro prodotto in…
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(Reuters) – La variante Delta di COVID-19, identificata per la prima volta in India, sta diventando dominante a livello globale. Lo ha detto venerdì scorso Soumya Swaminathan, chief scientist dell’Organizzazione Mondiale della Sanità. Lo scienziato ha anche espresso delusione per il fallimento del candidato vaccino di CureVac, perché la presenza di varianti altamente trasmissibili aumenta la necessità di avere a…
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(Reuters) – L’Unione Europea ha perso venerdì la causa contro AstraZeneca per ottenere più rapidamente il vaccino anti COVID-19. Si tratta della prima delle controversie legali contro la pharma anglo-svedese Tuttavia la presidente della Commissione europea, Ursula von der Leyen, ha affermato che la sentenza del tribunale conferma il fatto che AstraZeneca non ha rispettato i suoi impegni. La casa…
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(Reuters) – EMA ha ribadito che non imporrà una soglia di efficacia del 50% per i vaccini COVID-19, e ha aggiunto che, nel caso del candidato di CureVac, è necessario avere dati completi dai trial clinici in fase avanzata per avere informazioni sul rapporto rischio-beneficio. “Dovremo raccogliere tutti i dati finali e eseguire una buona analisi, distinguendo aree geografiche, diversi…
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(Reuters) – CureVac potrebbe consentire alla sua rete di partner di produrre vaccini sviluppati da altre società concorrenti nel caso in cui il suo tentativo sperimentale di produrre il vaccino contro il coronavirus fallisse. “Al momento siamo pienamente impegnati a ottenere l’autorizzazione per il vaccino perché sono sicuro che i dati finali dimostreranno che è efficace”, ha detto il CEO…
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(Reuters) – La Commissione europea ritiene che Johnson & Johnson non riuscirà a fornire all’Unione le dosi previste di vaccini anti COVID-19 nel secondo trimestre del 2021. Il motivo risiede nel fatto che milioni di dosi sono state vietate in Europa per problemi di sicurezza, come ha affermato Stefan De Keersmaecker, portavoce della Commissione europea. L’Agenzia europea per i medicinali…
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(Reuters) – Xeljanz, farmaco di Pfizer a somministrazione per via orale contro l’artrite reumatoide, ha ridotto in Brasile il numero di decessi e di insufficienza respiratoria nei pazienti ospedalizzati con polmonite COVID-19, raggiungendo in questo modo l’obiettivo principale dello studio svolto nel paese sudamericano. I risultati del trial, che ha testato il farmaco su 289 pazienti adulti ospedalizzati con la…
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(Reuters) – Nello studio pilota di fase avanzata il vaccino contro il COVID-19 di CureVac è risultato efficace solo al 47%. L’obiettivo principale dello studio non è quindi stato raggiunto. L’insufficiente efficacia mostrata dal vaccino, noto come CVnCoV, è emersa da un’analisi ad interim basata su 134 casi di COVID-19 che si sono manifestati nello studio che ha coinvolto 40.000…
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(Reuters) – Il Comitato Olimpico Internazionale (CIO) prevede che tra il 70 e l’80% di giornalisti e dipendenti di emittenti e stampa accreditata che copriranno le Olimpiadi di Tokyo quest’estate sarà vaccinato. A dichiararlo sono stati gli organizzatori in occasione dell’aggiornamento delle linee guida sul coronavirus per i Giochi, rilasciato martedì. Secondo le linee guida, ogni delegazione sportiva in arrivo…
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(Reuters) – L’Unione europea intende potenziare il suo sistema di allerta precoce e mantenere una capacità permanente di produrre circa 300 milioni di vaccini nei primi sei mesi di qualsiasi nuova emergenza sanitaria dovesse presentarsi mentre si prepara “all’era delle pandemie”. L’esecutivo dell’UE ha pubblicato martedì 15 giugno una serie di nuove proposte per rafforzare la capacità del blocco dei…
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(Reuters) – Secondo un ampio studio britannico il cocktail di anticorpi anti COVID-19 di Regeneron riduce i decessi nei pazienti ospedalizzati che non hanno anticorpi contro il virus. La terapia, REGEN-COV, ha ottenuto l’autorizzazione all’uso di emergenza negli Stati Uniti per le forme di COVID-19 da lievi a moderate, ma i risultati dello studio RECOVERY forniscono una prova più chiara…
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(Reuters) – Il trattamento con anticorpo monoclonale AZD7442 di AstraZeneca non sarebbe in grado di prevenire il COVID-19 sintomatico nelle persone esposte al virus SARS-CoV-2. A dichiararlo è stata la stessa azienda anglo-svedese. I partecipanti allo studio erano adulti non vaccinati di età superiore ai 18 anni con una esposizione confermata a una persona infettata dal coronavirus negli otto giorni…
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(Reuters) – Risultati positivi per il trattamento sperimentale con anticorpo anti COVID-19 del produttore sudcoreano Celltrion. La terapia si è infatti dimostrata sicura e ha accorciato il tempo di guarigione di quasi cinque giorni nello studio globale di fase 3. Il trial, che ha coinvolto 1.315 partecipanti, si è svolto a partire da gennaio 2021 in 13 paesi, tra i…
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