(Reuters) – Il programma globale di fornitura di vaccini anti COVID-19 ai paesi poveri ha subito per quest’anno un ridimensionamento di quasi il 30% rispetto al precedente obiettivo di 2 miliardi di dosi. Lo hanno dichiarato le organizzazioni internazionali che lo gestiscono. Il capo della GAVI Vaccine Alliance, Seth Berkley, che sponsorizza il programma COVAX insieme all’Organizzazione Mondiale della Sanità,…
Leggi
(Reuters) – L’EMA ha aggiunto un disturbo estremamente raro che danneggia i nervi, la sindrome di Guillain-Barré, GBS, alla lista dei possibili effetti collaterali del vaccino anti COVID-19 di AstraZeneca. L’Agenzia europea per i medicinali ha infatti affermato che una relazione causale tra GBS e il vaccino di AstraZeneca,“è quantomeno una possibilità ragionevole” dopo che sono stati segnalati 833 casi…
Leggi
(Reuters) – Il programma di vaccinazioni di richiamo contro il COVID-19 della Casa Bianca inizierà questo mese, come previsto, ma, molto probabilmente, sarà utilizzato solo il vaccino di Pfizer/BioNTech, in un piano più ristretto rispetto a quanto programmato. Il presidente USA, Joe Biden, si aspettava di lanciare una campagna per somministrare 100 milioni di dosi di richiamo il 20 settembre,…
Leggi
(Reuters) – Una terza dose del vaccino contro il COVID-19 dell’azienda cinese Sinovac, somministrata a persone che avevano già ricevuto due dosi, ha invertito il declino dell’attività degli anticorpi contro la variante Delta. E’ quanto emerge da un piccolo studio pubblicato sul sito medRxiv, prima della consueta peer review richiesta dalle riviste scientifiche. La ricerca è stata condotta da scienziati…
Leggi
(Reuters) – I dati raccolti su 6,2 milioni di adulti che hanno ricevuto i vaccini contro il COVID-19 di Pfizer/BioNTech e Moderna non hanno riscontrato eventi avversi gravi dopo l’immunizzazione. A evidenziarlo è un articolo pubblicato su JAMA da un team di ricercatori guidato da Nicola Klein, del Kaiser Permanente Vaccine Study Center di Oakland, in California. Lo studio si…
Leggi
(Reuters) – Il ministero della salute thailandese ha dichiarato che la somministrazione del vaccino contro COVID-19 della cinese Sinovac, seguita da quella del preparato immunizzante di AstraZeneca, è sicura e ha aumentato con successo l’immunità nei soggetti finora trattati con questo regime vaccinale (1,5 milioni di persone). La Thailandia è diventata a luglio il primo paese al mondo a mescolare…
Leggi
(Reuters) – Il vaccino a mRNA di Moderna induce livelli più elevati di anticorpi rispetto al prodotto sviluppato da Pfizer/BioNTech. E’ quanto emerge da uno studio condotto in Belgio e pubblicato da JAMA, in cui sono stati osservati 688 operatori sanitari che dopo aver ricevuto il vaccino di Moderna avevano livelli di anticorpi superiori di circa del doppio rispetto a…
Leggi
(Reuters) – Citando i dati sull’efficacia dei vaccini disponibili, il Centro Europeo per la Prevenzione e il Controllo delle Malattie (ECDC) ha dichiarato che non c’è un urgente bisogno di somministrare dosi di richiamo dei vaccini per il COVID-19 tra chi ha ricevuto il ciclo completo di vaccinazione. Il commento arriva dopo una dichiarazione simile emanata dall’Agenzia Europea dei Medicinali…
Leggi
(Reuters) – Il vaccino contro il COVID-19 messo a punto da Pfizer/BioNTech può essere somministrato in sicurezza anche agli adulti con forti allergie. È quanto suggerisce uno studio israeliano pubblicato da JAMA Network Open. Il trial ha valutato 8.102 pazienti allergici, di cui il 95% ha ricevuto le vaccinazioni in condizioni di routine perché il rischio di una grave reazione…
Leggi
(Reuters) – Il vaccino contro il COVID-19 messo a punto da Pfizer e BioNTech è sicuro per gli adolescenti con gravi problemi neurologici; gli effetti collaterali registrati sono lievi o moderati e si risolvono rapidamente. E’ quanto emerge da un piccolo studio pubblicato da Archives of Diseases in Childhood e condotto da Hayley King e colleghi del Bristol Royasl Hospital…
Leggi
(Reuters) – La Commissione Europea ha annunciato che il 70% della popolazione adulta dell’Unione è stata vaccinata in modo completo contro il COVID-19, raggiungendo così l’obiettivo fissato a inizio anno. A gennaio la Commissione aveva infatti affermato che “entro l’estate 2021, gli Stati membri dovranno vaccinare almeno il 70% della popolazione adulta”. Il blocco dei 27 ha raggiunto questo obiettivo, nel…
Leggi
(Reuters) – Alcuni scienziati sudafricani hanno rilevato una nuova variante del coronavirus con mutazioni multiple, ma devono ancora stabilire quanto sia contagiosa e se sia grado di eludere l’immunità fornita dai vaccini o da una precedente infezione. La nuova variante, denominata C.1.2, è stata evidenziata per la prima volta a maggio e ora si è diffusa nella maggior parte delle…
Leggi
(Reuters) – I partecipanti allo studio di fase avanzata del vaccino anti COVID-19 di Novavax negli USA possono essere considerati del tutto vaccinati, due settimane dopo aver completato le due somministrazioni previste. Lo hanno annunciato i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC). Novavax prevede di richiedere il via libera all’uso di emergenza del suo prodotto…
Leggi
(Reuters) – La britannica GSK e la sudcoreana SK Bioscience hanno annunciato di aver iniziato una sperimentazione di fase avanzata del loro candidato vaccino anti COVID-19, con l’obiettivo di valutarne la risposta immunitaria rispetto al vaccino di AstraZeneca. Sulla scia dei dati positivi ottenuti nei trial di fase iniziale, lo studio arruolerà circa 4.000 candidati in tutto il mondo e…
Leggi
(Reuters) – Moderna ha portato a termine il processo di review in tempo reale necessario per richiedere l’approvazione completa per il suo vaccino contro il COVID-19, autorizzato fino a oggi all’uso in emergenza per le persone dai 18 anni un su. La notizia arriva qualche giorno dopo l’ok completo della FDA concesso al vaccino di Pfizer/BioNTech, sviluppato con la tecnologia…
Leggi
(Reuters) – Pfizer e BioNTech hanno avviato la procedura per ottenere la piena approvazione negli USA di una dose di richiamo del loro vaccino anti COVID-19 nelle persone di età pari o superiore a 16 anni. Le aziende intendono completare la presentazione dei dati entro la fine di questa settimana. Si apre quindi la strada verso una terza dose che…
Leggi