COVID: ok FDA a cocktail anticorpi AstraZeneca

(Reuters) – La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha autorizzato mercoledì 8 dicembre l’uso di Evusheld, cocktail di anticorpi di AstraZeneca, per prevenire COVID-19. Il trattamento è destinato a soggetti con sistema immunitario indebolito o con una storia di gravi effetti collaterali provocati da vaccini contro il coronavirus. L’autorizzazione all’impiego di questa terapia, composta dagli anticorpi monoclonali tixagevimab…

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COVID: nel 2022 stabilimenti europei produrranno oltre 3 mld di dosi di vaccini

(Reuters) – Gli stabilimenti europei potrebbero arrivare a produrre 3,6 miliardi di dosi di vaccino per il COVID-19 l’anno prossimo, rispetto ai circa tre miliardi di quest’anno, a fronte di una produzione globale di oltre 20 miliardi. I paesi europei stanno somministrando richiami dopo aver completato il primo ciclo di vaccinazioni in quasi il 70% della popolazione. I maggiori produttori…

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Scienziata vaccino Oxford/AstraZeneca: prossima pandemia potrebbe essere più contagiosa

(Reuters) – “Le future pandemie potrebbero essere ancora più letali di quella attuale, quindi le lezioni che stiamo apprendendo non devono essere sprecate”. E’ l’opinione di Sarah Gilbert, scienziata del pool che ha messo a punto il vaccino Oxford-AstraZeneca. “Questa non è l’ultima volta che un virus minaccia le nostre vite e i nostri mezzi di sussistenza”, ha sottolineato Sarah…

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Vaccini COVID-19, c’è anche la spagnola Hipra

(Reuters) – Hipra, un’azienda spagnola specializzata in vaccini veterinari, ha messo a punto un vaccino sperimentale contro il COVID-19 basato su proteine ricombinanti. Elia Torroella, vice presidente e capo di Ricerca & Sviluppo dell’azienda spagnola, ritiene questo vaccino sarà efficace anche contro la variante Omicron, dal momento che ha mostrato di proteggere contro tutti i ceppi noti del coronavirus. “La…

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COVID-19: vaccini mRNA più protettivi se terza dose è offerta 12 settimane dopo la seconda

(Reuters) – La terza dose di richiamo dei vaccini anti COVID-19 realizzati da Pfizer e da Moderna, entrambi basati su tecnologia mRNA, fornisce il maggior incremento dei livelli di anticorpi, se somministrata 10-12 settimane dopo la seconda. Questi i dati di uno studio britannico pubblicato giovedì. Il trial ha rilevato che sei dei sette booster utilizzati hanno ottenuto un miglioramento…

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COVID-19, Pfizer: 80 milioni di cicli di Paxlovid entro il 2022

(Reuters) – Pfizer prevede di produrre 80 milioni di cicli di Paxlovid, il suo antivirale sperimentale contro il COVID-19, entro fine 2022. Lo ha annunciato il CEO Albert Bourla nel corso di un’intervista alla CNBC. All’inizio del mese Pfizer aveva dichiarato di poter produrre 180mila cicli di trattamento entro la fine dell’anno e almeno 50 milioni entro il prossimo anno, di…

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COVID-19: Celltrion, la terapia anticorpale arriva in Europa

(Reuters) – Celltrion ha firmato accordi con nove paesi europei per la fornitura del suo anticorpo monoclonale anti COVID-19. All’inizio di novembre, la Commissione Europea ha approvato Regkirona, la terapia anticorpale dell’azienda sudcoreana autorizzandone l’impiego in pazienti adulti con COVID-19 a rischio maggiore di progredire verso una forma grave della malattia. Il primo lotto di 50.000 dosi sarà spedito in…

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Bancel (CEO Moderna): rischio scarsa efficacia vaccini contro variante Omicron

(Reuters) – Il CEO di Moderna, Stéphane Bancel, in un’intervista al Financial Times ha affermato che è improbabile che i vaccini anti COVID-19 siano altrettanto efficaci contro la variante Omicron del coronavirus rispetto alle altre linee virali conosciute. “Non credo che l’efficacia sia allo stesso livello di quella che abbiamo contro Delta”, ha dichiarato il manager “Penso che ci sarà un…

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Variante Omicron, l’impegno del G7 Salute

“Garantire l’accesso ai vaccini, fornendo assistenza operativa e portando avanti gli impegni di donazione e affrontando la disinformazione, oltre a sostenere la ricerca e lo sviluppo”. È quanto affermano i Ministri della Salute del G7 che si sono riuniti lunedì 29 novembre dopo lo scoppio dell’emergenza dovuta alla diffusione della variante Omicron. “La comunità globale – si legge nel comunicato…

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COVID-19, MSD: da dati aggiornati molnupiravir meno efficace del previsto

(Reuters) – Dai dati aggiornati sulla sperimentazione clinica dell’antivirale orale messo a punto da MSD contro il COVID-19, molnupiravir, è emerso che il farmaco è significativamente meno efficace nel ridurre ricoveri e decessi rispetto a quando riportato nelle settimane scorse. Secondo quanto riferito dall’azienda americana, molnupiravir, sviluppato insieme a Ridgeback Biotherapeutics, ha mostrato una riduzione del 30% di ricoveri e…

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COVID-19: Novavax e Inovio al lavoro sulla nuova variante

(Reuters) – Novavax ha dichiarato di aver iniziato a lavorare su una versione del suo vaccino anti COVID-19 mirata a colpire la nuova variante rilevata in Sud Africa. Il siero sarà pronto per i test e l’eventuale produzione nelle prossime settimane. Il vaccino anti COVID-19 dell’azienda contiene una versione della proteina virale spike che non può causare malattie, ma che…

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OMS alle Nazioni: Omicron, rischio diffusione globale altissimo

(Reuters) – È probabile che la variante Omicron si diffonda a livello mondiale con un rischio “altissimo”. Le ondate di COVID-19 potrebbero avere “gravi conseguenze” in alcune aree: è il monito lanciato dall’Organizzazione Mondiale della Sanità. L’agenzia delle Nazioni Unite esorta i 194 stati membri ad accelerare la vaccinazione dei gruppi ad alta priorità e a mantenere attivi i servizi…

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UE: richiamo del vaccino contro il COVID-19 obbligatorio per chi vuole viaggiare nel blocco dei 27

(Reuters) – I cittadini europei dovranno ricevere la dose booster del vaccino contro il COVID-19 se vogliono viaggiare tra i paesi del blocco, la prossima estate, senza doversi sottoporre a test o quarantene. A proporlo è stata, ieri, la Commissione Europea. Per armonizzare le regole dei 27, poi, l’esecutivo ha anche proposto di accettare i vaccini approvati dall’OMS per consentire…

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UE, per viaggiare limite di nove mesi a validità vaccino

(Reuters) – Secondo quanto riportato da Bloomberg News –  che cita un rapporto della Commissione europea – per viaggiare nei Paesi del blocco dei 27 l’UE proporrà un limite di nove mesi alla validità del vaccino anti COVID-19. Suggerirà anche di dare la priorità ai viaggiatori vaccinati. La Commissione europea raccomanderà ai suoi Stati membri di continuare ad accogliere i…

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COVID-19, allarme variante Omicron

Alcuni scienziati sudafricani hanno rilevato una nuova variante COVID-19, per ora circoscritta a pochi casi, e stanno lavorando per comprenderne le potenziali implicazioni. La nuova variante – denominata B.1.1.529 Omicron – ha una “costellazione molto insolita” di mutazioni preoccupanti perché potrebbero eludere la risposta immunitaria dell’organismo umano e rendere il virus più trasmissibile. Gli esperti hanno affermato che le prime informazioni…

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OMS, accordo per licenza globale test sierologico COVID-19

Il Medicines Patent Pool (MPP) dell’Organizzazione Mondiale della Sanità ha raggiunto con il Consiglio nazionale spagnolo delle ricerche (CSIC) un accordo di licenza globale per un test sierologico di rilevamento degli anticorpi COVID-19. Si tratta del primo accordo al mondo che prevede il libero accesso a una tecnologia sanitaria collegata al Covid. Lo scopo della licenza è facilitare la rapida…

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