(Reuters) – Più di un quarto degli adulti europei non sarebbe disposto a farsi vaccinare contro il COVID-19. E’ quanto emerge da un sondaggio condotto da Eurofound tra febbraio e marzo di quest’anno, che ha anche mostrato un forte legame tra i dubbi sul ricevere il vaccino e l’uso dei social media, laddove questi ultimi siano la principale fonte di…
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Sputnik V, il problema è la produzione
(Reuters) – Trasformare l’impianto di quella che una volta era una fabbrica di automobili dell’era sovietica in una struttura all’avanguardia in grado di sfornare Sputnik V, il vaccino russo anti COVID-19, è stata la parte facile dell’impresa. Produrre grandi quantità dosi, trovare personale qualificato e ottenere le attrezzature adatte, hanno invece causato grattacapi molto più seri alla società biotecnologica R-Pharm,…
LeggiVaccini a mRNA, probabile efficacia contro la variante indiana
(Reuters) – Secondo esperimenti di laboratorio, entrambi i vaccini anti COVID-19 basati su mRNA di Pfizer / BioNTech e di Moderna sono probabilmente efficaci contro la variante del coronavirus che si sta rapidamente diffondendo in tutta l’India e in molti altri paesi. I ricercatori hanno introdotto la variante nota come B.1.617.1 in campioni di siero di sangue di 15 volontari…
LeggiCureVac-GSK: buoni dati preclinici da vaccino COVID contro varianti virali
(Reuters) – Un vaccino contro il COVID-19 di seconda generazione sviluppato da CureVac e GlaxoSmithKline, messo a punto per proteggere contro le varianti del coronavirus, ha prodotto alti livelli di risposta immunitaria in uno studio su animali da laboratorio. A febbraio, CureVac aveva annunciato una collaborazione con GSK su un vaccino contro il COVID-19, per prendere di mira diverse varianti…
LeggiUn OMS più forte per contrastare future pandemie
(Reuters) – Un nuovo sistema globale per rispondere più rapidamente ai focolai epidemici. Se fosse istituito e diventasse presto operativo, potrebbe garantire che nessun virus in futuro sarà capace di provocare una pandemia così devastante come quella di COVID-19. Lo ha detto mercoledì 12 maggio un comitato indipendente di revisione dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, che ha presentato un rapporto sull’argomento:…
LeggiSamsung BioLogics produrrà il vaccino anti COVID-19 di Pfizer
(Reuters) – Samsung BioLogics è in trattative con Pfizer per avviare la produzione in Corea del Sud del vaccino anti COVID-19 della casa farmaceutica statunitense. L’inizio dell’attività è previsto già ad agosto, secondo quanto riportato da un quotidiano sudcoreano. Il ramo biotech del Samsung Group ha rinnovato le linee di produzione nel suo stabilimento di Songdo per produrre il vaccino…
LeggiEMA, vaccino Pfizer/BioNtech agli adolescenti forse già alla fine di maggio
(Reuters) – Il vaccino anti COVID-19 di Pfizer/BioNTech potrebbe ricevere l’approvazione europea per l’uso nei bambini di 12 anni già alla fine di questo mese. “Al momento, l’obiettivo che abbiamo per l’approvazione del vaccino è il mese di giugno. Stiamo però cercando di accelerare e di decidere invece già alla fine di maggio”, ha affermato la responsabile dell’Agenzia europea per…
LeggiNovavax, ancora ritardi per l’autorizzazione del vaccino COVID
(Reuters) – Novavax ha comunicato lunedì di aver deciso di ritardare di nuovo, e fino al terzo trimestre del 2021, la richiesta di approvazione del suo vaccino anti COVID-19 negli Stati Uniti, in Gran Bretagna e in Europa. “Il rinvio al terzo trimestre 2021 della presentazione dei documenti per l’autorizzazione e quello della produzione del vaccino al quarto trimestre, costituisce…
LeggiVaccini COVID, UE: al via seconda causa legale contro AstraZeneca
(Reuters) – La Commissione Europea ha avviato un secondo procedimento legale contro AstraZeneca per i ritardi nelle consegne del suo vaccino contro il COVID-19. Lo ha dichiarato un portavoce dell’esecutivo europeo. Una prima causa è stata avviata ad aprile; questa nuova azione legale – come ha spiegato il funzionario UE – consentirà all’Unione di chiedere possibili sanzioni. Fonte: Reuters Health…
LeggiCOVID, OMS: la variante indiana preoccupa a livello globale
(Reuters) – La variante B.1.617 del Coronavirus che causa il COVID-19, individuata per la prima volta in India lo scorso anno, è stata classificata dall’Organizzazione Mondiale della Sanità come una variante ‘preoccupante’ a livello globale. A sottolinearlo è Maria Van Kerkhove, responsabile tecnico dell’OMS per il COVID-19, secondo la quale “ci sono informazioni che suggeriscono una maggiore trasmissibilità”. La variante…
LeggiVaccini COVID: ok dell’OMS all’uso in emergenza di Sinopharm
(Reuters) – L’Organizzazione Mondiale della Sanità ha approvato per l’uso in emergenza il vaccino contro il COVID-19 sviluppato dall’azienda cinese Sinopharm. Il composto, uno dei due principali prodotti in Cina contro il coronavirus, è il primo a essere sviluppato in un paese non occidentale a ottenere il consenso dell’OMS ed è anche la prima volta che l’Organizzazione autorizza l’uso in…
LeggiVaccini COVID, in estate parte sperimentazione di Inovio
(Reuters) – Inovio prevede di iniziare quest’estate una sperimentazione globale di fase avanzata del suo candidato vaccino anti COVID-19. Lo ha annunciato la stessa pharma un mese dopo che il governo degli Stati Uniti ha sospeso i finanziamenti per ulteriori studi sul preparato anti-virale. L’azienda ha iniziato a sviluppare INO-4800 l’anno scorso, ma è rimasta indietro rispetto ad altri produttori…
LeggiVaccino Pfizer/BioNTech, obiettivo piena approvazione USA
(Reuters) – Pfizer e BioNTech hanno richiesto l’approvazione ‘piena’ del Governo americano per il loro vaccino contro il COVID-19, attualmente autorizzato per l’uso in emergenza, e mirano alla produzione di quattro miliardi di dosi nel 2022, che saranno principalmente destinate ai paesi a basso e medio reddito, i quali finora hanno ricevuto pochissime dosi del vaccino. In una lettera inviata…
LeggiVaccini COVID, UE non rinnova con AstraZeneca. Pronto un nuovo accordo con Pfizer/BioNtech
(Reuters) – L’Unione Europea non emetterà nuovi ordini di acquisto del vaccino di AstraZeneca dopo il mese di giugno, quando scadrà il contratto. A dichiararlo è stato domenica 9 maggio il commissario europeo per il mercato interno Thierry Breton, dopo che l’UE ha firmato, invece, un nuovo accordo con Pfizer-BioNTech. Breton non ha comunque escluso un possibile rinnovo del contratto…
LeggiEMA: via alla rolling review del farmaco anticorpale di GSK e Vir Biotechnology contro il COVID-19
(Reuters) – L’EMA ha avviato la revisione real-time del farmaco anticorpale contro il COVID-19 VIR-78321,sviluppato da GSK e Vir Biotechnology, dando così formalmente inizio al processo per una potenziale approvazione da parte dell’Unione Europea. La cosiddetta rolling review giunge dopo che lo scorso mese l’Agenzia ha iniziato un’altra revisione di dati iniziali per fornire raccomandazioni alle autorità nazionali che potrebbero…
LeggiCOVID: UE punta ad accelerare approvazione e accesso alle nuove terapie
(Reuters) – La Commissione Europea vuole accelerare l’approvazione dei farmaci sperimentali per il COVID-19. È quanto emerge da un documento diffuso giovedì 6 maggio; l’obiettivo è quello di avere almeno tre nuovi farmaci autorizzati entro ottobre. La Commissione ha anche affermato che realizzerà un portfolio di 10 potenziali terapie per il COVID-19 e identificherà le cinque più promettenti entro giugno,…
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