Celgene investe altri 120 milioni di dollari nella biotech cinese Antengene. Il finanziamento arriva dopo una prima tranche da 21 milioni di dollari ottenuta a metà del 2017 e dopo un accordo di licenza che ha conferito ad Antengene, per l’area asiatica sud-orientale, i diritti di sviluppo relativi a ATG-008, un inibitore TORC1 / 2. Il prodotto è attualmente studiato…
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Celgene/Roche: funziona combo Revlimid-Rituxan nel linfoma follicolare
La combo Revlimid, di Celgene, e Rituxan, di Roche, è efficace nella terapia dei pazienti con linfoma follicolare refrattari. È quanto emerge dai risultati dello studio di fase III Augment, che ha fatto emergere il beneficio della combo rispetto a Rituxan in monoterapia. I dati sono apparsi sul sito dell’American Society of Hematology, in anticipo rispetto al meeting annuale della…
LeggiCelgene, Otezla verso nuove indicazioni?
Celgene ha annunciato che uno studio di fase 3 su Otezla, testato contro la psoriasi del cuoio capelluto, ha raggiunto il suo endpoint primario. I pazienti che assumevano Otezla hanno manifestato un miglioramento statisticamente significativo dei sintomi alla sedicesima settimana rispetto a quelli che assumevano placebo. I test hanno anche raggiunto il loro endpoint secondario di riduzione della scala di…
LeggiCelgene, vola Revlimid nel Q2
Ottimo Q2 per Celgene Nel secondo trimestre, la pharma americana ha infatti registrato una crescita delle vendite del 17%, pari a 3,8 miliardi di dollari. Gli incassi di Revlimid contro il mieloma multiplo sono aumentati di 200 milioni di dollari, attestandosi a un totale complessivo di 9,7 miliardi nel primo semestre 2018. Performance che hanno spinto Celgene ha a rivedere…
LeggiCelgene accelera sulla CAR-T
Celgene ha dichiarato di aver aumentato la dose di una terapia CAR-T in sperimentazione, bb2121, che ha in licenza da Bluebird. L’aumento di dosaggio è stato fatto nell’ambito dello studio di fase II KarMMa, su pazienti affetti da mieloma recidivante e refrattario precedentemente trattati con almeno tre terapie. In particolare, la dose di bb2121 è stata portata a 450 milioni…
LeggiCelgene: accordo con start up per small molecules in neurologia
Celgene sta per realizzare un accordo da 60 milioni di dollari con Skyhawk Therapeutics per lo sviluppo e la commercializzazione di small molecules che mirano all’RNA di alcune patologie neurologiche, come la Corea di Huntington e la SLA. La big pharma si sarebbe assicurata l’opzione esclusiva di concedere la licenza a un massimo di cinque farmaci nati dalla piattaforma di…
LeggiBluebird-Celgene: funziona terapia CAR-T contro mieloma multiplo avanzato
(Reuters Health) – I pazienti con mieloma multiplo avanzato trattati con l’immunoterapia sperimentale di Bluebird-Celgene hanno fatto registrare una remissione per quasi un anno prima che il cancro peggiorasse. Il trattamento, chiamato bb2121, è una terapia CAR-T. I pazienti arruolati nello studio di fase I avevano precedentement ricevuto in media sette trattamenti, inclusi i farmaci più recenti e avevano anche…
LeggiCelgene, quale pipeline nei prossimi anni?
La strategia di R & S di Celgene negli ultimi anni è stata quella di stringere partnership per programmi in fase iniziale e acquisire società con farmaci promettenti in fase avanzata. L’ultimo approccio ha prodotto Idhifa (enasidenib) contro la leucemia mieloide acuta, che, oltre a Otezla (apremilast) è l’unico altro lancio di Celgene negli ultimi cinque anni. Una scelta che,…
LeggiCelgene USA alle prese con i prezzi di Revlimid e Pomalyst
Celgene, negli USA, è alle presi con i problemi legati ai prezzi dei farmaci. A febbraio, dopo la richiesta di ulteriori studi a sotegno da parte della FDA, la biotech statunitense ha dovuto rivedere i piani su ozanimod, candidato contro la sclerosi multipla accreditato di molte aspettative. Secondo alcuni ossevatori, lo stop di ozanimod avrebbe avuto ripercussioni sui prezzi di…
LeggiCelgene, ottima performance della pipeline nel Q1
(Reuters Health) – Per Celgene Q1 migliore del previsto. I profitti hanno superato le stime di Wall Street del 19,4%, attestandosi a 3,54 miliardi rispetto ai 3,46 miliardi previsti. E per ozanimod non è finita: la big pharma statunitense ha annunciato che richiederà nuovamente l’approvazione del trattamento contro la sclerosi multipla all’inizio del 2019. Le azioni di Celgene sono salite…
LeggiCelgene, due biotech nel mirino
Celgene sta cercando di acquistare due piccole aziende biotech, Agios e Jounce. La big pharma, dopo quello di Juno, prosegue sulla scia di acquisti strategici in R&S per infoltire la pipeline. Agios ha una capitalizzazione di mercato di 4,2 miliardi di dollari e nella sua pipeline ha Idhifa, un faramco approvato lo scorso autunno dalla FDA per trattare pazienti con…
LeggiCelgene: dimissioni “a sorpresa” del COO
(Reuters) – Celgene Corp ha annunciato che il direttore operativo Scott Smith lascerà l’azienda con effetto immediato. La farmaceutica non ha rivelato il motivo della sua partenza, ma ha detto che le dimissioni di Smith fanno parte degli sforzi mirati a organizzare un team esecutivo con lo scopo di ottenere “successi a lungo termine”. Mark Alles, che è diventato amministratore…
LeggiCelgene non compra Abide Therapeutics, ma punta su un candidato CNS
Una fine di marzo all’insegna dei cambiamenti per il settore CNS di Celgene. Dopo aver opzionato un candidato di Abide Therapeutics (ABX 1431, per la terapia della sindrome di Tourette) per 20 miloni di dollari nel 2016, la biotech americana ha deciso di non proseguire nella fase sperimentale del candidato. La decisione è maturata dopo aver valutato i primi dati…
LeggiCelgene: accordo quadriennale con Vividion per le small molecules
Accordo quadriennale da 101 milioni di dollari tra Celgene e Vividion per collaborare alla scoperta di small molecules in grado di colpire le proteine resistenti ai farmaci. Lo scorso anno Vividion ha ottenuto la tecnologia necessaria da Scripps Research Institute e 50 milioni di dollari di finanziamenti da ARCH, Versant e Cardinal Partners. La biotech utilizza una piattaforma tecnologica per…
LeggiCelgene: FDA chiede ulteriori dati su ozanimod (sclerosi multipla)
(Reuters Health) – Dati insufficienti: sarebbe questa la motivazione con cui la Food and Drug Administration ha respinto la richiesta di approvazione per il farmaco contro la sclerosi multipla ozanimod messo a punto da Celgene. A dichiararlo è stata ieri la stessa azienda biotech, che conoscerà probabilmente un ritardo nell’arrivo sul mercato del farmaco. Proprio il mese scorso Celgene aveva…
LeggiCelgene: Revlimid ha trascinato il 2017
Il 2017 è stato un anno difficile per Celgene. Il fallimento del trial in fase avanzata contro la malattia di Crohn e un ridimensionamento finanziario per il 2020 ha fatto crollare i prezzi delle azioni. Nonostante queste difficoltà, la biotech USA ha fatturato 12,97 miliardi di dollari, con una crescita del 16% rispetto all’anno precedente. Il principale farmaco contro il mieloma…
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