Dopo diversi ritardi normativi e alcuni problemi di produzione, liso-cel, terapia CAR-T di Bristol Myers Squibb, ha ottenuto l’approvazione della FDA. La terapia avrà il nome commerciale di Breyanzi ed è indicata per il trattamento di pazienti con alcuni tipi di linfoma a grandi cellule B che non hanno risposto a due trattamenti sistemici precedenti o che hanno avuto una…
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(Reuters) – Grazie alla forte crescita delle vendite di Revlimid – farmaco contro il mieloma multiplo entrato nel portfolio attraverso l’acquisto da 74 miliardi di dollari di Celgene nel 2019 – Bristol Myers Squibb ha visto salire i guadagni nel Q4 oltre le attese degli analisti: i ricavi complessivi del trimestre sono stati di 11,1 miliardi di dollari, a fronte…
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(Reuters) – Dopo aver beneficiato di un aumento del prezzo delle azioni registrato quest’anno, MSD ha dichiarato di aver ceduto la sua partecipazione in Moderna, una delle aziende in corsa per lo sviluppo di un vaccino contro il COVID-19. MSD non ha rivelato i dettagli dei proventi della vendita, ma ha detto che prevede di registrare un piccolo guadagno dalla…
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Più di 50 molecole in sviluppo per malattie che vanno dai tumori alle fibrosi, dalla sclerosi multipla alla psoriasi. Oltre 9 miliardi di dollari investiti in ricerca nel 2020 a livello globale. Più di 120 studi in corso in Italia, in oltre 350 centri, con oltre 4.500 pazienti che partecipano alle sperimentazioni. A un anno dall’acquisizione di Celgene, Bristol Myers…
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(Reuters Health) – In uno studio in fase avanzata deucravacitinib, farmaco sperimentale a somministrazione orale contro la psoriasi di BMS, si è dimostrato più efficace nelle forme della patologia da moderati a gravi rispetto al placebo o a Otezla di Amgen. Deucravacitinib ha raggiunto entrambi gli obiettivi principali dello studio riducendo l’entità e la gravità della psoriasi dopo 16 settimane…
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(Reuters Health) – Con l’obiettivo di rafforzare il suo portfolio nell’area cardiovascolare e in vista della possibile perdita dell’esclusività di alcuni blockbuster, Bristol Myer Squibb acquisisce MyoKardia per circa 13 miliardi di dollari. L’accordo permetterà a BMS di entrare in possesso del candidato mavacamten, che si andrà a unire all’anticoagulante Eliquis. Quest’ultimo, che ha rappresentato circa il 21% delle vendite…
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(Reuters Health) – L’immunoterapia di Bristol-Myers Squibb, Opdivo, in associazione con Cabometyx, di Exelixis, ha ridotto del 40% il rischio di morte nei pazienti, mai trattati prima, affetti da carcinoma renale avanzato. La combo ha anche raddoppiato il tempo medio che passa prima che i pazienti vadano incontro a un peggioramento della patologia; tempo che si è allungato a 16,6…
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La Commissione Europea ha approvato ozanimod di Celgene (BMS) per il trattamento dei pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS) con malattia attiva, confermata da caratteristiche cliniche o di imaging. Ozanimod, farmaco orale da assumere una volta al giorno, è il solo modulatore del recettore di sfingosina-1-fosfato (S1P) approvato per i pazienti con RRMS con malattia attiva. L’approvazione si basa…
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(Reuters Health) – La FDA ha dato il via libera all’uso della combo Opdivo/Yervoy, di BMS, nel trattamento dei pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule (NSCLC), precedentemente non trattati. Il carcinoma NSCLC rappresenta circa l’85% dei casi di tumore del polmone; la combo può dunque avanzare in un mercato redditizio, finora dominato da Keytruda di MSD. Fonte:…
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(Reuters Health) – Q1 oltre le attese per Bristol Myers Squibb, che ha sostanzialmente confermato le stime per il 2020, nonostante la minaccia dalla pandemia in corso. L’azienda americana ha dichiarato utili rettificati per 3,96 miliardi di dollari, o 1,72 dollari per azione, con un fatturato di 10,8 miliardi di dollari. Gli analisti si aspettavano un guadagno medio di 1,49…
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(Reuters Health) – Bristol-Myers Squibb ha avuto l’ok della FDA per la combo formata dai due immunoterapici Opdivo e Yervoy nel trattamento del carcinoma epatocellulare (HCC) a cui è stato precedentemente somministrato sorafenib, l’attuale standard standard di cura. L’ok si basa su uno studio in fase iniziale in cui il 33% dei pazienti ha risposto alla terapia. L’HCC è il…
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Bristol Myers Squibb ha iniziato a lavorare con Voluntis, azienda francese che sviluppa terapie digitali, per creare e testare programmi per smartphone focalizzati sulle terapie oncologiche e dedicati ai malati di cancro L’app sarà progettata per la gestione domiciliare dei pazienti e offrirà ai medici la possibilità di monitorare i pazienti da remoto attraverso la piattaforma digitale Theraxium Oncology di…
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Bristol Myers Squibb cambia logo. Ora il marchio della pharma USA è rappresentata da un grafico raffigurante una mano di colore viola seguito dal nome della società. Il tutto realizzato con un moderno font creato su misura per BMS. Il cambiamento arriva a seguito dell’acquisizione di Celgene, ma non è legato a questo evento. “BMS aveva già preso in considerazione…
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Ancora evidenze positive per la combo Opdivo-Yervoy di BMS, questa volta nel trattamento del tumore del rene. In uno studio presentato al Genitourinary Cancers Symposium dell’ASCO, che si è tenuto lo scorso fine settimana, più della metà dei pazienti con carcinoma renale, il 56%, trattati con la combo di BMS, erano vivi a 42 mesi. Inoltre, l’11% ha avuto una…
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La FDA ha accettato la revisione prioritaria relativa a lisocabtagene maraleucel di Bristol-Myers Squibb. A metà agosto deciderà se approvare la terapia CAR-T della casa farmaceutica statunitense. BMS ha presentato alla FDA dati relativi alla sua terapia cellulare che dimostrano che è in grado di reggere il confronto con Yescarta di Gilead e Kymriah di Novartis. Il lisocabtagene maraleucel, meglio…
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(Reuters Health) – Bristol-Myers Squibb ha registrato profitti operativi in crescita di circa un terzo rispetto a un anno fa, grazie ai risultati del Q4 2019, in cui sono inclusi alcuni ricavi di Celgene, che l’azienda americana ha acquistato per 74 miliardi di dollari a fine novembre. Le azioni di BMS sono quindi aumentate del 2,5%, soprattutto per il fatto…
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