(Reuters Health) – Il vaccino contro il COVID-19 sviluppato dall‘Università di Oxford e AstraZeneca produce una robusta risposta immunitaria sia negli anziani che nei giovani e le reazioni avverse si sono rivelate inferiori tra i partecipanti anziani, la popolazione più a rischio. E’ quanto emerge da una prima analisi dei dati relativi alla sperimentazione in corso. Gli esami del sangue…
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(Reuters Health) – AstraZeneca ha ricevuto dal CHMP dell’EMA due raccomandazioni, rispettivamente per Forxiga nel trattamento dell’insufficienza cardiaca, e Trixeo Aerosphere per la BPCO. Forxiga, che è un antidiabetico, ha ricevuto la raccomandazione per i pazienti affetti da insufficienza cardiaca con on senza diabete di tipo 2. Trixeo Aerosphere,è invece un trattamento costituito da una tripla combinazione di farmaci, ed…
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Biogen lancia un’iniziativa da 250 milioni di dollari mirata alla salute del pianeta. “Healthy Climate, Healthy Lives” è il piano della pharma USA per eliminare i combustibili fossili in tutte le sue attività entro il 2040. Nicole Murphy, vice presidente senior della produzione globale e delle operazioni tecniche di Biogen, ha dichiarato in un’intervista via email che il piano coinvolge…
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(Reuters Health) – AstraZeneca sta ancora aspettando che la FDA approvi la ripartenza negli USA della sperimentazione clinica del suo candidato vaccino per il COVID-19. Sono infatti passate tre settimane dalla sospensione dei test determinata da problemi di sicurezza del prodotto; sospensione poi rientrata alcuni giorni dopo. “Siamo lo sponsor dello studio statunitense. Abbiamo quindi fornito tutte le informazioni alla…
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(Reuters Health) – Il farmaco più venduto di AstraZeneca, Tagrisso, è in grado di rallentare la diffusione metastatica al cervello del carcinoma polmonare con mutazione del gene EGFR, se diagnosticato in fase precoce. La percentuale di riduzione del rischio raggiunta da Tagrisso è stata dell’82%. Questi risultati arrivano da uno studio di Fase III avanzata, denominato ADAURA, e sono stati…
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(Reuters Health) – Via libera dal CHMP dell’EMA a Lynparza – farmaco di AstraZeneca e MSD – nella terapia del cancro alla prostata e come trattamento di mantenimento di prima linea per il cancro ovarico avanzato. Nel 2014, Lynparza è diventato il primo farmaco PARP commercializzato con l’approvazione degli Stati Uniti per la cura del cancro ovarico ed è un…
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(Reuters Health) – AstraZeneca ha ottenuto l’approvazione della Commissione europea per l’uso di Imfinzi nel trattamento dei pazienti colpiti da carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio avanzato, non trattati in precedenza. Il via libera della Ce si è basato sui risultati positivi di uno studio di fase avanzata, nel quale l’impiego di Imfinzi, associato a chemioterapia, ha mostrato un…
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(Reuters Health) – Farxiga – farmaco antidiabetico di AstraZeneca – aumenta le possibilità di sopravvivenza di pazienti affetti da malattia renale cronica del 31% e riduce del 39% il rischio di deterioramento della stessa funzione renale. L’evidenza emerge da uno studio presentato al Congresso della Società Europea di Cardiologia, che quest’anno si svolge in modalità virtuale. La malattia renale cronica…
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(Reuters Health) – AstraZeneca non sarà obbligata a pagare eventuali future richieste di responsabilità relative all’impiego del candidato vaccino contro il COVID-19 che sta sviluppando. La pharma britannica ha raggiunto questo accordo con la maggior parte dei Paesi con i quali ha stipulato un contratto di fornitura. La questione della responsabilità del prodotto è uno dei nodi che non ha…
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(Reuters Health) – Q2 positivo per AstraZeneca che supera le previsioni di vendita e le stime sugli utili e conferma il forecast 2020. All’annuncio, le azioni della società sono salite dell’1-2% sulla piazza di Londra. La pharma britannica ha confermato di essere sulla buona strada per AZD1222, il candidato vaccino per il COVID-19, che a oggi ha fatto registrare risultati molto…
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(Reuters Health) – Accordo miliardario tra AstraZeneca e Daiichi Sankyo nel campo dell’oncologia: la pharma britannica erogherà fino a 6 miliardi di dollari alla consorella giapponese per sviluppare e commercializzare DS-1062, un tipo di anticorpo coniugato (ADC). Si tratta della seconda collaborazione multimiliardaria tra le due società; nel 2019 hanno firmato un accordo da circa 7 miliardi per Enhertu, terapia…
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(Reuters Health) – La FDA ha approvato Bretzi Aerosphere di AstraZeneca come terapia di mantenimento per i pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Il farmaco ha già ricevuto l’ok dalle autorità regolatorie di Giappone e Cina. Il farmaco di AstraZeneca avrà come competitor Trelegy Ellipta, di GlaxoSmithKline, le cui vendite sono arrivate a 518 milioni di sterline lo scorso anno,…
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(Reuters Health) – La pubblicazione, da parte di The Lancet, dei primi dati positivi sul candidato vaccino contro il COVID-19 di AstraZeneca è stata accolta con grande entusiasmo e in molti si chiedono se sarà disponibile per la fine del 2020. “L’obiettivo di lanciare il vaccino entro la fine dell’anno è concreto, ma non c’è assolutamente alcuna certezza perché abbiamo…
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(Reuters Health) – IQVIA collaborerà con AstraZeneca per accelerare gli studi clinici negli USA sul candidato vaccino contro il COVID-19 della pharma britannica. La collaborazione fa parte della Operation Warp Speed, messa in atto dagli Stati Uniti per accelerare lo sviluppo di vaccini e trattamenti per il COVID-19. L’accordo include uno studio dei partecipanti del trial: verrà usata la tecnologia…
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(Reuters) – “Stiamo osservando la risposta immunitaria giusta che fornirà protezione contro l’infezione”. Sarah Gilbert, ricercatrice dell’Università di Oxford, ha riassunto con queste parole le ultime evidenze sul candidato vaccino contro il COVID-19 nel corso di un’audizione parlamentare a Londra. Gilbert ha sottolineato che per il trial clinico di fase III sono stati arruolati ottomila volontari. L’obiettivo è di valutare come…
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(Reuters Health) – AstraZeneca ha stretto il decimo accordo per la fornitura e la produzione del suo candidato vaccino contro il COVID-19. La pharma beneficiaria è la scozzese Symbiosis Pharmaceutical, che si è impegnata a fornire un numero non specificato di dosi di AZD1222 da usare negli studi clinici. Le due aziende non hanno fornito i dettagli economici della partnership.…
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