AstraZeneca potenzia la sua pipeline oncologica con l’acquisizione della licenza per un candidato inibitore KRAS a piccole molecole dalla biotech cinese Usynova. La pharma britannica verserà un anticipo di 24 milioni di dollari. L’inibitore, denominato UA022, mira alla mutazione KRASG12D ed è attualmente in fase di sviluppo preclinico. AstraZeneca si è garantita una licenza esclusiva a livello mondiale per il…
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I risultati aggiornati dello studio di Fase III HIMALAYA hanno mostrato che la combinazione di durvalumab di AstraZeneca associato ad una singola dose di tremelimumab ha prodotto un beneficio di sopravvivenza globale (OS) clinicamente significativo e sostenuto a quattro anni nel trattamento dei pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) non resecabile non trattati con precedente terapia sistemica e non eleggibili a…
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Il CHMP dell’EMA ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio di Soliris (eculizumab) di AstraZeneca. Il farmaco è destinato alla cura della miastenia grave generalizzata refrattaria (gMG) nei pazienti di età compresa tra i 6 e i 17 anni positivi agli anticorpi anti-acetilcolina (AChR) (Ab+). La gMG è una malattia neuromuscolare autoimmune, rara, debilitante e cronica che porta alla perdita della…
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I risultati dello studio di Fase III NEURO-TTRansform nei pazienti con polineuropatia amiloide ereditaria mediata da transtiretina (ATTRv-PN) hanno dimostrato che eplontersen di AstraZeneca -un oligonucleotide antisenso coniugato con ligando (LICA) – ha raggiunto tutti gli endpoint co-primari e gli endpoint secondari a 66 settimane rispetto al gruppo placebo esterno. ATTRv-PN è una malattia debilitante che causa danni al sistema…
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AstraZeneca ha firmato con C4X Discovery Holdings un accordo di licenza esclusiva globale del valore massimo di 402 milioni di dollari per lo sviluppo e la commercializzazione di una terapia orale per il trattamento per la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). C4X Discovery Holdings potrà ricevere pagamenti anticipati fino a 16 milioni di dollari prima dell’inizio degli studi clinici, oltre a…
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AstraZeneca ha deciso di ritirare la sua domanda di approvazione alla FDA per il vaccino anti COVID Vaxzevria e di concentrarsi su Evusheld. Lo ha dichiarato il CEO Pascal Soriot ai giornalisti durante un briefing alcuni giorni fa: il mercato statunitense è già ben fornito e la domanda di vaccini è in calo. Negli USA Evusheld è attualmente autorizzato per…
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(Reuters Health) – Via libera della FDA a Farxiga, farmaco per il diabete di AstraZeneca, nell’indicazione al trattamento dell’insufficienza cardiaca. L’approvazione della FDA si è basata sui risultati positivi di uno studio in fase avanzata in cui Farxiga ha fatto registrare sia una riduzione statisticamente significativa delle morti cardiovascolari, sia una diminuzione dei ricoveri ospedalieri per insufficienza cardiaca rispetto al…
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(Reuters Health) – Mostrando un prolungamento della sopravvivenza complessiva tra i pazienti con carcinoma prostatico, Lynparza, farmaco di AstraZeneca e MSD, si è mostrato efficace in un trial in fase avanzata. Lynparza ha così raggiunto l’obiettivo secondario nel trattamento del tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione e con mutazione del gene BRCA1/2 o ATM, rispetto alle terapie ormonali. Nell’agosto…
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