Mese: Ottobre 2024

Eli Lilly, ancora un investimento in R&D e produzione: nasce “Lilly Medicine Foundry”

Marco Landucci

Eli Lilly costruirà un impianto di ricerca e sviluppo e di produzione da 4,5 miliardi di dollari. Denominata “Lilly Medicine Foundry”, la struttura “guiderà l’innovazione nella produzione di farmaci e realizzerà medicinali per gli studi clinici”, ha dichiarato la pharma di Indianapolis, e si aggiungerà al mega-impianto che l’azienda sta costruendo nello Stato dell’Indiana, presso il LEAP Research and Innovation…

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Gilead firma accordi di licenza volontari senza royalty con sei produttori di farmaci generici

Barbara Di Chiara

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha firmato accordi di licenza volontari non in esclusiva e senza royalty con sei produttori farmaceutici per la produzione e la distribuzione, una volta ottenute le necessarie approvazioni regolatorie, del generico della molecola lenacapavir, in 120 Paesi a medio e basso reddito dove l’incidenza del virus è alta. Questi accordi sono stati siglati prima di…

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Radiofarmaci sperimentali: IRST “Dino Amadori” di Meldola ottiene da AIFA l’autorizzazione alla produzione

Marco Landucci

La Radiofarmacia dell’IRST “Dino Amadori” IRCCS di Meldola (FC) ha ottenuto dall’AIFA l’autorizzazione alla produzione di radiofarmaci sperimentali a base di Lutezio 177. Grazie a questo riconoscimento, l’IRST sarà in grado di iniziare la produzione entro la fine del 2024, consolidando così il suo ruolo di riferimento per la medicina nucleare e la ricerca oncologica. In particolare, i trattamenti con…

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Menarini Stemline: da AIFA ok a rimborsabilità per selinexor nel MM

Marco Landucci

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di selinexor, inibitore orale selettivo della proteina XPO1, in associazione a bortezomib e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo sottoposti ad almeno una terapia precedente. Come evidenziato nello studio BOSTON, la nuova “tripletta” di farmaci ha dimostrato, nei pazienti alla prima recidiva, una sopravvivenza libera da progressione mediana…

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Johnson & Johnson: 2 miliardi di dollari per uno stabilimento di prodotti biologici nella Carolina del Nord

Marco Landucci

J&J sta pianificando la costruzione di un impianto biologico all’avanguardia per la produzione di trattamenti nelle aree dell’oncologia, dell’immunologia e delle neuroscienze. L’inizio dei lavori è previsto per la prima metà del 2025; una volta pienamente operativo, il sito – che sorgerà in Carolina del Nord – disporrà di una forza lavoro di 420 addetti. Secondo le stime della big…

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BMS: accordo miliardario con Prime per sviluppare terapie a base di cellule T

Marco Landucci

Bristol Myers Squibb ha concluso un accordo di ricerca e di licenza con la biotech USA Prime Medicine per lo sviluppo di terapie ex vivo con cellule T. I termini dell’accordo prevedono che Prime Medicine realizzi reagenti per l’editing genetico basati sulla tecnologia proprietaria PASSIGE. BMS, successivamente, li utilizzerà per sviluppare terapie ex vivo con cellule T. Prime Medicine riceverà…

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Dolore oncologico. Gli esperti: farmaci oppioidi insostituibili per far vivere meglio e più a lungo i pazienti. Focus sul Fentanyl

Barbara Di Chiara

Per chi soffre di una malattia oncologica, il dolore è spesso una delle componenti più invalidanti: può manifestarsi in qualsiasi stadio del tumore, con un impatto fortissimo sul piano fisico e psico-emotivo e sulla stessa sopravvivenza del paziente. Si stima che circa il 50% dei malati oncologici soffra di dolore cronico, e fino al 90% dei pazienti nelle fasi di…

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Gruppo Polygon: Angelo Maresca è il nuovo Amministratore Delegato

Marco Landucci

Angelo Maresca, 46 anni, è il nuovo Amministratore Delegato di Polygon, azienda attiva nel settore della manutenzione delle apparecchiature biomedicali. Subentra ad Armando Ardesi, 61 anni, che assume il ruolo di Presidente del Consiglio di Amministrazione. Maresca – che vanta una significativa esperienza nel mondo dell’M&A e una comprovata esperienza nella gestione e nell’integrazione di aziende – assumerà la guida…

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Genentech (Roche) acquisisce portfolio di inibitori CDK da Regor Therapeutics

Marco Landucci

Genentech, azienda sussidiaria di Roche, ha acquisito il portfolio di candidati inibitori CDK – per il trattamento del tumore mammario – dalla biotech USA Regor Therapeutics alla cifra di 850 milioni di dollari cash. “Genentech è ben posizionata per portare questi nuovi farmaci al loro pieno potenziale a beneficio delle pazienti affette da cancro della mammella di tutto il mondo”,…

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Takeda, collaborazione con Tempus AI per la pipeline oncologica

Marco Landucci

Takeda e la biotech USA Tempus AI hanno stretto un accordo di collaborazione per la ricerca e lo sviluppo di candidati in campo oncologico, destinati ad aumentare la pipeline della pharma giapponese. Le due aziende lavoreranno sui set di dati multimodali real world e sui sistemi di modelli biologici di Tempus. Utilizzando la piattaforma analitica Lens della biotech USA, i…

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Johnson & Johnson: ottimi risultati dallo studio TRIMM-2 per talquetamab e daratumumab nel mieloma multiplo recidivato o refrattario

Marco Landucci

Janssen-Cilag International NV (Johnson & Johnson) ha annunciato i i risultati aggiornati dello studio sperimentale di Fase 1b TRIMM-2 che valuta la combinazione di talquetamab con daratumumab in formulazione sottocutanea (SC) e pomalidomide in pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario, che ha dimostrato un tasso di risposta globale (ORR) dell’82%, supportando ulteriormente le indagini su questa combinazione. Questi dati…

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J&J: la Commissione Europea approva pillola “due in una” per la PAH

Marco Landucci

La Commissione Europea ha approvato Yuvanci (macitentan + tadalafil) di Johnson and Johnson per il trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare (PAH). Yuvanci è l’unica terapia combinata in una singola compressa disponibile per i pazienti affetti da questa patologia rara e progressiva, caratterizzata da un’elevata pressione sanguigna nelle arterie polmonari. L’attuale standard di trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare prevede una duplice terapia combinata…

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BMS: la FDA approva Cobenfy, nuovo trattamento per la schizofrenia dopo 30 anni

Marco Landucci

La FDA ha approvato Cobenfy (xanomelina e cloruro di trospio) per la terapia della schizofrenia negli adulti. Dopo oltre 30 anni, per questa patologia è disponibile un farmaco completamente nuovo, “che ha il potenziale per cambiare il paradigma di trattamento”, sottolinea Chris Boerner, CEO di Bristol Myers Squibb. Cobenfy è un agonista muscarinico orale che ha come bersaglio i recettori…

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