Nel nostro paese ci sono dai 138mila alle 150mila persone con diagnosi di cirrosi epatica, a cui va aggiunto un “sommerso” di circa 100mila persone che ignorano di avere questa patologia. Questi sono alcuni dei numeri presentati da Ivan Gardini, presidente dell’Associazione EpaC Ets, nella nuova puntata di The Patient’s Voice, il format di Sics dedicato all’ascolto delle esigenze dei pazienti e…
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Secondo il report annuale “Most Trusted Brands 2024” dell’agenzia statunitense Morning Consult, Band-Aid è il brand che la generazione Z ritiene più affidabile. Band-Aid occupa la prima posizione di questa speciale classifica, precedendo UPS. Google si classifica al terzo posto, seguito a sua volta da brand importanti come Dove, Amazon, Colgate, Kleenex, The Home Depot e USPS. I dati del…
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Flagship Pioneering e ProFound Therapeutics lavoreranno insieme per scoprire candidati per l’obesità per conto di Pfizer. Flagship è una società USA di venture capital attiva nel settore biotecnologico e ProFound è una compagnia di sua proprietà, specializzata nella ricerca sul proteoma grazie alla piattaforma ProFoundry. Pfizer – in virtù di un accordo stipulato lo scorso anno con Flagship – potrà…
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“La salute è stata al centro del lavoro della Commissione negli ultimi cinque anni. Uno degli obiettivi principali dell’Unione sanitaria europea è garantire che l’Europa abbia una fornitura di farmaci a prezzi accessibili per soddisfare le sue esigenze. La riforma farmaceutica dell’UE rappresenta un passo cruciale in questo percorso. Il nostro obiettivo è chiaro: creare un mercato unico dei medicinali…
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Bristol Myers Squibb, reduce da una serie di acquisizioni sequenziali nel 2023, ha ancora liquidità da investire in operazioni di M&A. Lo ha dichiarato il CEO Christopher Boerner in occasione dell’incontro con gli investitori che si è tenuto questa settimana alla Global Healthcare Conference 2024 di Goldman Sachs. Le operazioni del 2023 di BMS sono state tutte di alto profilo,…
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Sibylla – una biotech italiana attiva nel campo della degradazione delle proteine grazie alla sua piattaforma tecnologica di simulazione del ripiegamento proteico – ha stretto un accordo di collaborazione strategica con il The University of Texas MD Anderson Cancer Center per la scoperta e lo sviluppo di nuove terapie antitumorali a base di piccole molecole, note come Folding Interfering Degraders…
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È il momento dei coniugati anticorpo-farmaco. Molti dei principali produttori di farmaci antitumorali hanno almeno uno o due farmaci di questo tipo nella propria pipeline. Altri, come Pfizer, Johnson & Johnson e MSD hanno operato sul mercato realizzando acquisizioni o partnership per costruire un portafoglio ADC. Attualmente, uno degli ADC più venduti sul mercato è Enhertu (trastuzumab deruxtecan) di AstraZeneca…
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La piattaforma sui nuovi medicinali (Nmp) dell’Oms ha lanciato un gruppo di lavoro sui nuovi antimicrobici nel corso di un incontro tenutosi a Stoccolma, in Svezia, nell’aprile scorso. L’incontro, ospitato dall’Agenzia per la sanità pubblica svedese, mirava a esplorare alternative politiche per promuovere l’innovazione sostenibile dei nuovi antibiotici e garantire l’accesso ai medicinali già esistenti. Il gruppo di lavoro 4…
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La Federazione Europea delle Industrie e delle Associazioni Farmaceutiche (EFPIA) fissa una serie di obiettivi per contribuire alla decarbonizzazione del settore farmaceutico e raggiungere la sostenibilità ambientale. “È essenziale abbandonare i metodi tradizionali e adottare pratiche innovative che riducano il nostro impatto ambientale”, afferma l’EFPIA, che si “impegna a intraprendere azioni decisive per ridurre il nostro impatto ambientale lungo tutta…
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Dopo aver messo a segno colpi come le acquisizioni di Arena Pharmaceuticals, Biohaven Pharma, Global Blood Therapeutics (GBT) e, soprattutto, Seagen, Pfizer prenderà un “periodo di riposo” della grandi operazioni M&A. Lo ha annunciato il CEO Albert Bourla agli investitori in occasione della conferenza annuale Global Healthcare 2024 di Goldman Sachs, che si è tenuta nei giorni scorsi a Miami.…
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Hera, l’Autorità per la preparazione e la risposta alle emergenze sanitarie della Commissione europea, ha firmato a nome di 15 Stati membri dell’Ue e dello Spazio economico europeo un contratto quadro di appalto congiunto per la fornitura di un massimo di 665mila dosi di vaccino prepandemico di Seqirus, con l’opzione per ulteriori 40 milioni di dosi per tutti i 4…
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“Durante le elezioni europee, i partiti politici si sono impegnati a migliorare l’accesso ai farmaci, a sostenere l’innovazione a prezzi accessibili e a rafforzare la sicurezza della produzione di farmaci e principi attivi (API) in Europa. Incoraggiamo fortemente la nuova leadership dell’UE a dare priorità a una legge sui farmaci critici (Critical medicines Act) e all’adozione della nuova legislazione farmaceutica…
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CSL Vifor ha annunciato la rimborsabilità di avacopan nel trattamento delle due principali forme di vasculiti ANCA-associate (AAV): granulomatosi grave con poliangioite (GPA) e poliangioite microscopica (MPA), in regime di combinazione con rituximab o ciclofosfamide. “Siamo molto lieti di introdurre Avacopan come nuovo trattamento per i pazienti del nostro Paese che soffrono di MPA o GPA”, afferma Giuseppe Cucchiaro, General…
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Il pronunciamento del comitato consultivo esterno – al quale la FDA aveva chiesto un parere sull’efficacia di donanemab nel trattamento della Malattia di Alzheimer – è arrivato puntuale lunedì 10 giugno. Il gruppo di esperti si è espresso favorevolmente e all’unanimità (11-0) nei confronti del farmaco di Eli Lilly, aprendo di fatto la strada alla sua approvazione da parte dell’ente…
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La pharma francese Ipsen ha ampliato la sua partnership di ricerca oncologica con Marengo Therapeutics. Obiettivo di questa operazione è l’utilizzo di TriSTAR, la piattaforma di fusione di anticorpi della biotech USA, per far progredire la ricerca sulle T cell engagers (TCE) di precisione. La piattaforma TriSTAR si basa sulla libreria di anticorpi proprietari di Marengo, che mirano alle regioni…
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La FDA ha approvato l’impiego di imetelstat (Geron), primo inibitore oligonucleotidico della telomerasi per gli adulti con sindromi mielodisplastiche a rischio da basso a intermedio-1, con anemia trasfusione-dipendente. Il farmaco trova indicazione in questi pazienti che necessitano di quattro o più unità di globuli rossi nell’arco di otto settimane e che non rispondono o non sono eleggibili per l’uso di…
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