“Servirebbe una strategia di medio e lungo termine, un ‘piano Marshall’ per le scienze della vita che, attraverso una collaborazione stretta fra pubblico e privato, riesca ad avere il meglio da ricerca, sviluppo, produzione, export, e soprattutto cura e prevenzione per tutta la popolazione”. Così Fabio Landazabal, presidente e amministratore delegato di Gsk Italia, commentando con l’Adnkronos Salute il Libro…
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Covid, Moderna: da vaccino aggiornato forte risposta immunitaria contro la nuova variante Pirola
Moderna ha annunciato oggi che i dati degli studi clinici derivanti dal suo test di ricerca confermano il suo vaccino aggiornato contro il Covid, in attesa di approvazione da parte della Food and Drug Administration statunitense – e poi dell’Ema in Europa – per la stagione vaccinale dell’autunno 2023, genera un aumento di 8,7 volte degli anticorpi neutralizzanti nell’uomo contro…
LeggiNasce il Tavolo di revisione della governance farmaceutica al ministero della Salute
Istituito presso il ministero della Salute il Tavolo tecnico in materia di revisione sistematica della governance farmaceutica. Lo prevede un decreto del ministro Orazio Schillaci. A farne parte saranno: il capo di Gabinetto del ministero della Salute, con funzioni di coordinatore; il consigliere per gli affari giuridici del ministro della Salute; il capo Segreteria tecnica del ministero della Salute; il capo di…
LeggiAlice Zilioli nuovo Direttore Marketing di Roche Diabetes Care Italy
Alice Zilioli è il nuovo Direttore Marketing di Roche Diabetes Care Italy S.p.A., la divisione del Gruppo Roche attiva nello sviluppo di sistemi di monitoraggio della glicemia e nell’offerta di soluzioni per la gestione del diabete. Laureata in Economia presso l’Università Carlo Cattaneo di Castellanza (VA), Zilioli ha sviluppato la sua carriera all’interno del settore farmaceutico, consolidando un’esperienza ventennale in…
LeggiTerapie oncologiche a base di mRNA, un mercato da 2 mld di dollari entro il 2029
Il mercato delle terapie oncologiche basate su mRNA è in costante crescita e – secondo le previsioni di Global Data – dovrebbe raggiungere i 2 miliardi di dollari entro il 2029. BioNTech, con un fatturato stimato di 885 milioni di dollari a quella data, dovrebbe arrivare a una quota di mercato del 44,6%, conquistando di fatto la leadership del settore.…
LeggiPfizer: arriva negli USA Elrexfio, anticorpo bispecifico potenziale blockbuster
A metà agosto la FDA ha concesso l’approvazione accelerata a Elrexfio (elranatamab-bcmm), anticorpo bispecifico prodotto da Pfizer, come trattamento del mieloma multiplo recidivato o refrattario (RRMM) negli adulti. Questo farmaco – un’immunoglobulina (Ig) G2a umanizzata bispecifica che mira all’antigene di maturazione delle cellule B (BCMA) e che coinvolge le cellule T del cluster di differenziazione (CD) 3 – è ora…
LeggiIllumina, il nuovo CEO è Jacob Thaysen
Illumina, biotech californiana attiva nel settore del sequenziamento del DNA, ha annunciato la nomina di Jacob Thaysen, 48 anni, a nuovo CEO, con decorrenza 25 settembre. Thaysen proviene da Agilent Technologies, società nella quale ha ricoperto la posizione di presidente del gruppo Life Sciences and Applied Markets, che ha un fatturato di circa 4 miliardi di dollari. Dal 2014 al…
LeggiItalfarmaco: EMA accetta domanda farmaco per la terapia della malattia di Duchenne
L’EMA ha accettato di esaminare la domanda per l’autorizzazione alla commercializzazione dell’inibitore HDAC givinostat di Italfarmaco come trattamento per la distrofia muscolare di Duchenne (DMD). La decisione a riguardo è prevista nel 2024. L’azienda farmaceutica milanese ha presentato una richiesta simile anche alla FDA, che ha accordato una revisione prioritaria il cui esito è previsto entro il 21 dicembre 2023. Givinostat…
LeggiGSK investe negli impianti di produzione dei vaccini
GSK ha stanziato oltre 250 milioni di euro per la costruzione di un nuovo impianto nel campus di Wavre, in Belgio, destinato a potenziare la produzione di vaccini. La struttura, che dovrebbe diventare operativa nel 2027, è stata progettata con l’obiettivo di migliorare l’efficienza dei processi di produzione e di ridurre l’impatto ambientale, e sarà in grado di liofilizzare decine…
LeggiClima, Efpia: “Aziende del farmaco pronte a sfide ambiziose. Libro bianco con tutti i progetti”
“Oggi l’EFPIA pubblica un Libro bianco che illustra come le aziende associate sono già attivamente impegnate in progetti innovativi e ambiziosi per affrontare le sfide poste dalla crisi climatica. Si tratta di numerose iniziative ambiziose e lungimiranti: dall’applicazione dei parametri della chimica verde di Bayer per migliorare l’impronta ecologica dei principi attivi farmaceutici nella loro produzione, al programma Lighthouse di…
LeggiChiesi: il NICE raccomanda Elfabri per la malattia di Fabry
Il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ha formulato una raccomandazione positiva per l’uso di Elfabri (pegunigalsidasi alfa) di Chiesi, come trattamento di pazienti adulti colpiti dalla malattia di Fabry (deficit di alfa-galattosidasi). Secondo Kamran Iqbal, Head of Medical Affairs for Global Rare Diseases per Chiesi UK&I, questa decisione rappresenta una “nuova opzione terapeutica per le persone affette…
LeggiNovartis: da oggi in Italia nuova indicazione per Kymriah rimborsata dal SSN
Da oggi è disponibile in Italia Kymriah (Tisagenlecleucel), la prima terapia cellulare CAR-T a singola infusione rimborsata dal Servizio Sanitario Nazionale per i pazienti adulti con linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario dopo due o più linee di terapia sistemica. “Il linfoma follicolare è la seconda forma di linfoma nei Paesi occidentali – ricorda Andrés J. M. Ferreri, Presidente della…
LeggiFarmaceutica. Da Cernobbio le linee per il futuro del settore in Italia. Serve una nuova governance del farmaco
Grazie all’innovazione farmaceutica, in Italia è diminuita del 40% la mortalità per le patologie croniche in 20 anni ed è aumentato di un milione il numero di persone vive dopo una diagnosi di tumore in 10 anni. Nel 2022, nel nostro Paese il settore farmaceutico si è confermato fra quelli a più alto tasso di innovazione, con investimenti pari a…
LeggiPolicy Brief Camerae Sanitatis – Innovazione e integrazione: accesso a cure e metodi innovativi di presa in carico dei pazienti con cefalea primaria cronica
Alla legge sulla cefalea primaria cronica, la 81 del 2020, manca l’ultimo miglio per raggiungere il traguardo della piena applicazione. Sul piatto ci sono 10 milioni di euro, a disposizione delle Regioni per la sperimentazione di modelli innovativi di presa in carico. I progetti regionali dovranno avere durata biennale (2023 e 2024), essere approvati dalle Giunte regionali entro e non…
LeggiMalattia di Crohn, mercato in evoluzione
L’avvento dei farmaci biologici, come Humira (adalimumab) di AbbVie, ha trasformato il trattamento dei pazienti con malattia di Crohn da moderata a grave, divenendo una delle principali opzioni di trattamento. Nel corso degli ultimi cinque anni, AbbVie si è guadagnata la leadership di questo mercato con vendite di Humira che hanno raggiunto i 2,7 miliardi di dollari nel 2022 nei…
LeggiRoche, nuovi dati su Alecensa nel tumore al polmone con mutazione ALK
Venerdì 1 settembre Roche ha annunciato i risultati positivi di uno studio di Fase 3 su Alecensa (alectinib cloridrato), impiegato nella terapia del tumore al polmone. L’analisi preliminare dello studio ha rivelato che il farmaco è stato più efficace della chemioterapia standard nel mantenere sotto controllo la malattia nei pazienti affetti da tumore del polmone non a piccole cellule con…
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