Il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) del Regno Unito ha raccomandato Omvoh (mirikizumab), un farmaco biologico di Eli Lilly mirato all’IL-23p19 per la cura della colite ulcerosa attiva da moderata a grave negli adulti. Mirikizumab è destinato a pazienti che non tollerano il trattamento convenzionale o biologico o che non hanno risposto, o non rispondono più, al…
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Amgen Italia: nuove nomine a capo di due BU
Novità ai vertici delle Business Unit Patologie croniche e Oncologia & Ematologia di Amgen Italia. Dall’inizio di settembre Bruno Borgiani ha assunto la carica di Business Unit Director, Oncologia & Ematologia, mentre Sara Rizzato è la nuova Business Unit Director, Patologie croniche. Borgiani nel 2014 è entrato a far parte del team di Amgen Italia, ricoprendo posizioni di crescente responsabilità,…
LeggiNIH, via alla sperimentazione per il vaccino universale contro l’influenza
Il National Institutes of Health (NIH) degli Stati Uniti ha avviato uno studio clinico di fase I per valutare FluMos-v2, un nuovo candidato vaccino antinfluenzale universale. Questo vaccino, sviluppato dai ricercatori del Centro di Ricerca sui Vaccini (VRC) del National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), ha l’obiettivo di indurre una risposta immunitaria e proteggere dalle diverse varianti del…
LeggiOtsuka e Astex: ok CE a combo decitabina e cedazuridina negli adulti affetti da LMA
La Commissione Europea ha approvato la combinazione orale di decitabina e cedazuridina – di Otsuka e Astex – in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti affetti da leucemia mieloide acuta (LMA) di nuova diagnosi non idonei alla chemioterapia di induzione standard. La decisione della CE si riferisce allo Spazio Economico Europeo (EEA), che comprende gli Stati dell’Unione Europea, Islanda,…
LeggiFondazione Novo Nordisk: 136 milioni di dollari per un hub di produzione di terapie cellulari
Con l’obiettivo di creare un hub nell’ecosistema delle terapie cellulari, la Fondazione Novo Nordisk ha deciso di investire 950 milioni di corone danesi (circa 136 milioni di dollari) in un innovativo sito di produzione clinica presso l’Università Tecnica di Danimarca (DTU) a Lyngby. Il sito, denominato Cellerator, sarà un punto di riferimento per clienti provenienti dal mondo accademico, biotecnologico e…
LeggiADF, Walter Farris confermato alla Presidenza
ADF, l’associazione dei Distributori intermedi aderente a Confcommercio e alla federazione europea della categoria GIRP, ha rinnovato il vertice per il triennio 2023-2026. Alla guida dell’Associazione restano confermati all’unanimità Walter Farris alla Presidenza, insieme ai quattro vice-presidenti: Ornella Barra (Past-President), Alessandro Albertini, Leonardo Panico, Luca Sabelli e al Tesoriere Antonino Rivara. Completano il Comitato di Presidenza Mario Barbieri, Renato De…
LeggiDa Alfasigma 200 mila euro alla Protezione Civile dell’Emilia-Romagna per le popolazioni colpite dall’alluvione
Supportare le comunità locali dell’Emilia-Romagna interessate dall’alluvione, per favorire la ripartenza del territorio. Questo l’obiettivo centrato da Alfasigma, azienda farmaceutica con sede a Bologna che, a maggio 2023, ha deciso di attivare una raccolta fondi a favore dell’Agenzia per la sicurezza territoriale e la protezione civile della Regione. L’iniziativa, nata dallo spirito di solidarietà verso la popolazione emiliano-romagnola fortemente colpita…
LeggiMSD: revisione prioritaria FDA combo Keytruda-chemioradioterapia per la terapia del cancro della cervice uterina in fase iniziale
La FDA ha concesso la revisione prioritaria alla richiesta di approvazione di Keytruda (MSD),in combinazione con chemioradioterapia, nel trattamento del cancro delle cervice uterina in fase inziale. La decisione della FDA si basa sui risultati dello studio KEYNOTE-A18, che hanno dimostrato come, rispetto alla sola chemioradioterapia, la combinazione di quest’ultima con Keytruda offra vantaggi significativi in termini di sopravvivenza libera…
LeggiGenentech (Roche): partnership con PeptiDream per sviluppare radiofarmaci
Genentech ha raggiunto un accordo di collaborazione con la biotech giapponese PeptiDream per sviluppare coniugati “peptide-radioisotopo”. PeptiDream utilizzerà il suo sistema di scoperta dei peptidi per identificare e sviluppare potenziali farmaci antitumorali mirati agli obiettivi prioritari di Genentech. La biotech giapponese riceverà un pagamento anticipato di 40 milioni di dollari, che potranno arrivare a un massimo di 1 miliardo di…
LeggiAssemblea Generale Onu. Schillaci: “Rafforzare cooperazione internazionale per migliorare la salute globale”
La cooperazione internazionale è essenziale per la prevenzione, la preparazione e la risposta alle emergenze sanitarie. La pandemia Covid-19 ci ha insegnato che i virus non hanno confini e che è necessario rafforzare i servizi sanitari e un approccio interdisciplinare in un’ottica di equità”. Lo ha detto il Ministro della Salute Orazio Schillaci intervenendo alla prima delle sessioni plenarie sulla salute dell’Assemblea…
Leggi“La spesa farmaceutica è sottofinanziata. Ora servono meno burocrazia, revisione tetti di spesa e freno all’insostenibile payback”. Intervista a Cattani (Farmindustria)
“Siamo d’accordo col ministro Schillaci quando chiede 4 miliardi di euro in più per il Fondo sanitario nazionale, rispetto a quello che è stato già aggiunto negli ultimi due anni. Come ci ha insegnato la pandemia, investire risorse sul sistema sanitario non assicura solo protezione e prevenzione nella salute, ma tutela anche l’economia e lo sviluppo sociale di questo Paese.…
LeggiMenarini: CE approva Orserdu, SERD orale per il trattamento del cancro della mammella
La Commissione Europea, a seguito dell’opinione positiva da parte del CHMP dell’EMA rilasciata lo scorso luglio, ha approvato l’oncologico elacestrant (Orserdu) per il trattamento di una tipologia di cancro al seno avanzato o metastatico. Orserdu è un degradatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERD) per il trattamento di donne in post-menopausa e di uomini adulti con carcinoma mammario avanzato o…
LeggiViiv Healthcare: via libera CE ad Apretude, farmaco a lunga durata d’azione per la PrEP
La Commissione Europea ha dato il via libera ad Apretude (Cabotegravir LA, iniettabile e compresse a lunga durata d’azione) per la profilassi pre-esposizione al virus HIV (PrEP). Il farmaco è indicato per ridurre il rischio di infezione da HIV-1 acquisita sessualmente negli adulti e negli adolescenti ad alto rischio, di almeno 12 anni di età e con un peso minimo…
LeggiNovo Nordisk: accordo con Aspen per insulina nell’Africa subsahariana
Novo Nordisk ha stretto una collaborazione con Aspen Pharmacare per aumentare le forniture di insulina in Africa. La pharma danese ha incaricato la sudafricana Aspen di produrre insulina umana per l’Africa sub-sahariana con l’obiettivo di raggiungere oltre 500.000 pazienti diabetici residenti in questa regione. Aspen produrrà fiale di insulina nella sua struttura a Gqeberha, in Sudafrica, nella quale ha investito…
LeggiCapitalizzazione di mercato, pharma in crescita nel Q2
Secondo il GlobalData’s Pharma Intelligence Center Companies Database, nel secondo trimestre del 2023 la capitalizzazione di mercato complessiva delle prime 20 aziende biofarmaceutiche ha registrato un aumento del 2,3%, passando da 3,49 trilioni di dollari nel primo trimestre a 3,56 trilioni. Nonostante le continue pressioni inflazionistiche e una maggiore severità normativa, l’incremento della capitalizzazione di mercato osservato nel Q2 2023…
LeggiBioNtech e CEPI insieme per sviluppare vaccino mRNA contro il vaiolo delle scimmie
BioNtech ha avviato una collaborazione con la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) per sviluppare vaccini a RNA messaggero contro il vaiolo delle scimmie. In base all’accordo CEPI fornirà finanziamenti fino a 90 milioni di dollari per sostenere il programma di sviluppo- avviato a maggio 2022 – del vaccino basato sul candidato BNT166. La collaborazione rientra nella 100 Days Mission…
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