Teva, un Q3 superiore alle previsioni

Teva ha riportato un aumento del 7% nei ricavi del terzo trimestre 2023, raggiungendo i 3,9 miliardi di dollari e superando le previsioni degli analisti che si attestavano a 3,7 miliardi. Questo risultato è stato trainato dalla crescita in Nord America dalle vendite di Austedo, farmaco per il trattamento della malattia di Huntington, e a livello globale da quelle di…

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Biogen alza le stime sul fatturato, ma taglia le previsioni sugli utili

Biogen rivede al rialzo le sue previsioni di fatturato fine anno, ma taglia quelle sugli utili. La biotech con sede a Cambridge, Massachusetts, ha riportato un fatturato di 2,5 miliardi di dollari nel Q3, rimasto invariato rispetto a quanto conseguito nel 2022. Tuttavia, l’EPS è sceso a 0,47 dollari rispetto ai 7,84 dollari del 2022. Per l’intero anno, Biogen ora…

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Bayer apre un nuovo centro per le Life Sciences in Cina

Bayer ha annunciato l’apertura di un nuovo centro per le Life Sciences a Shangai, in Cina L’impianto si concentrerà sulle terapie cellulari e geniche (CGT) in oncologia. Contemporaneamente la pharma tedesca ha inaugurato un’altra sede a Kobe, in Giappone, dedicata alle CGT e ad altre aree terapeutiche, mentre il sito di Berlino dovrebbe aprire nel 2024. La Cina è già…

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Alfasigma completa l’acquisizione di Intercept

Alfasigma ha annunciato di aver completato con successo, attraverso la sua società interamente controllata Interstellar Acquisition Inc. (“Interstellar”), l’offerta pubblica di acquisto di tutte le azioni ordinarie in circolazione di Intercept Pharmaceuticals, a un prezzo di 19 dollari USA per azione in contanti, al netto di qualsiasi ritenuta fiscale applicabile. L’offerta d’acquisto è scaduta come previsto un minuto dopo le…

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Medicina narrativa: pubblicato “CAR-T: le storie dei pazienti”, terzo volume del progetto ‘Cell Therapy Open Source’

Cinque persone, uomini e donne, con una malattia oncologica hanno ricevuto le terapie a base di cellule CAR-T e si raccontano: sono i protagonisti del volume “CAR-T: le storie dei pazienti”, il terzo del progetto Cell Therapy Open Source (CTOS). La pubblicazione, realizzata con il patrocinio di La Lampada di Aladino ETS e del Gruppo di Lavoro F.A.V.O. Neoplasie Ematologiche…

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Sclerosi multipla, l’efficacia di ozanimod (BMS)

La sclerosi multipla solo in Italia colpisce oltre 137mila pazienti e fa registrare ogni anno più di 3.600 nuovi casi. Ozanimod, nuova terapia orale, come ha dimostrato dagli studi registrativi, è in grado di prevenire l’atrofia cerebrale, una delle conseguenze più nefaste della patologia e ha dimostrato un vantaggio del 30% nel ridurre la perdita di volume celebrale rispetto all’interferone…

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Sviluppo di linee cellulari, un decennio di forte crescita

Secondo un rapporto di Future Market Insights, il settore globale dello sviluppo di linee cellulari potrebbe raggiungere un valore di 4.674 milioni di dollari entro il 2033, con un tasso di crescita annuale composto (CAGR) del 4,1%. Le previsioni sono eccellenti già per l’anno in corso, con vendite che, con ogni probabilità, dovrebbero arrivare a 3.124 milioni di dollari. Questi…

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BMS, nuova acquisizione nel campo degli ADC

Meno di un mese dopo l’acquisizione di Mirati, Bristol Myers Squibb stringe un nuovo accordo nel campo delle terapie antitumorali, assicurandosi il programma ORM-6151 della biotech sudcoreana Orum Therapeutics. ORM-6151 è un degradatore GSPT33, attivato dagli anticorpi anti-CD1, per il trattamento della leucemia mieloide acuta  e delle sindromi mielodisplastiche. Il bersaglio di questa terapia è la proteina CD33, presente sulla…

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Effetto Covid. Anche BioNTech taglia l’outlook per il 2023

Come le altre aziende produttrici di vaccini anti COVID-19, anche BioNTech ha dovuto correggere la sua guidance sui ricavi per l’anno in corso. Il vaccino Comirnaty – unico prodotto commerciale della biotech tedesca – ha fatto registrare un calo del 20% rispetto alle previsioni di vendita. BioNTech ora stima che il suo fatturato 2023 raggiungerà i 4 miliardi di euro,…

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Frontiers Health 2023 al via a Roma per un confronto sulla trasformazione digitale del SSN

Un momento strategico di confronto tra gli attori chiave, espressione delle istituzioni nazionali e locali, del settore clinico e scientifico, del comparto industriale e dell’associazionismo, coinvolti nel percorso di trasformazione digitale del Servizio Sanitario Nazionale. Frontiers Health 2023 si svolgerà a Roma dall’8 al 10 novembre, presso la sede Auditorium della Tecnica, e ospiterà oltre ai contenuti del global conference, anche…

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Lundbeck Italia: a Roma “Storie di ordinario cervello”, quattro film cult per parlare di salute mentale

Quattro proiezioni di film acclamati dal pubblico e dalla critica, introdotti da relatori di prestigio internazionale, per parlare di salute mentale. È quanto accadrà a Roma, al cinema Giulio Cesare dal 19 al 22 novembre, alle 19,30, in occasione di “Storie di ordinario cervello”, evento organizzato da Lundbeck Italia, su iniziativa del senatore Antonio Guidi, con la partecipazione dello studio…

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Alexander Hardy nuovo CEO di BioMarin dal 1°dicembre

Alexander Hardy, CEO dimissionario di Genentech (Roche), a partire dal 1° dicembre sarà al timone di BioMarin. Prenderà il posto di Jean-Jacques Bienaimé, che ha guidato l’azienda per ben 18 anni. Bienaimé ha svolto un ruolo fondamentale nella trasformazione di BioMarin, portandola da piccola realtà con un singolo prodotto e 300 dipendenti a un’azienda con un fatturato di oltre 2…

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“Beyond Traceability”, il documento AFI che delinea la road map della tracciabilità del farmaco in Italia

Il gruppo di lavoro del progetto promosso da AFI, sostenuto incondizionatamente da Roche e con la collaborazione di IQVIA, ha analizzato le esperienze implementate in Francia, Spagna, Belgio e Grecia e in un documento tecnico analizza le prospettive di fattibilità della serializzazione in Italia definendo punti di vista, aspettative e un percorso coerente con l’organizzazione italiana. Quale dovrà essere l’assetto…

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Ema avvia selezione esperti indipendenti e rappresentanti dei pazienti per i comitati tecnici

La Commissione europea sta avviando una procedura di selezione per nominare esperti scientifici indipendenti nel comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia europea dei medicinali (Ema), e rappresentanti dei pazienti per il Comitato sulle cure orfane (COMP). Sei esperti scientifici saranno nominati per un mandato triennale a partire dal 2 luglio 2024. Il termine per la presentazione…

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