La vitiligine è una malattia di cui si parla poco ed è spesso scambiata per un problema esclusivamente estetico. In realtà si tratta di una patologia autoimmune e cronica che colpisce tra lo 0,5% e il 2% della popolazione mondiale, con un forte impatto dal punto di vista sociale, psicologico ed emotivo. Per favorire una migliore comprensione delle vitiligine e…
LeggiMese: Ottobre 2023
Roche Connections, individuare nuovi percorsi per l’oncologia del futuro
Nel 2022 in Italia sono state registrate 390.700 nuove diagnosi di tumore e in due anni l’incremento stimato è stato di 14.100 casi. Oggi, grazie a soluzioni di diagnostica avanzata e all’innovazione terapeutica, per molte forme di tumore si può parlare di lungo-sopravvivenza o cronicizzazione. Ma restano le sfide su cui è necessario intervenire per garantire ai pazienti oncologici migliori…
LeggiGiornata mondiale salute mentale. Oms Europa: “Cambiare paradigma assistenza”
Sebbene negli ultimi anni la salute mentale abbia acquisito una posizione di rilievo nell’agenda sanitaria a livello della regione europea, è sempre più difficile accedere ai servizi, in parte a causa di un preoccupante calo del numero degli operatori nel settore della salute mentale. Dal 2017 al 2020, il numero è sceso da 50 ogni 100.000 abitanti a circa 45.…
LeggiGSK, partnership per promuovere in Cina il vaccino Shingrix
GSK ha stretto una partnership con la cinese Chongqing Zhifei Biological Products per co-promuovere Shingrix – vaccino contro l’herpes zoster – in Cina nei prossimi tre anni Zhifei – che è la più grande azienda produttrice di vaccini in Cina per fatturato- pagherà circa 3 miliardi di dollari per avere subito alcuni lotti di Shingrix. A partire dal 1° gennaio…
LeggiBMS acquisisce Mirati Therapeutics
Mirati Therapeutics ha trovato l’acquirente. Nonostante le indiscrezioni di Bloomberg si concentrassero su Sanofi protagonista dell’operazione di acquisto, è stata BMS ad aggiudicarsi la pharma californiana specializzata in terapie oncologiche. Il costo dell’acquisizione si aggira intorno ai 5,8 miliardi di dollari, ai quali potrà aggiungersi un altro miliardo di dollari per gli azionisti di Mirati se, entro sette anni dall’accordo,…
LeggiAstraZeneca: beneficio significativo e duraturo da eplontersen fino a 85 settimane di trattamento nella polineuropatia amiloide ereditaria da transtiretina
JAMA (The Journal of American Medical Association) ha pubblicato i risultati positivi dello studio di Fase III NEURO-TTRansform nei pazienti con polineuropatia amiloide ereditaria mediata da transtiretina (ATTRv-PN). Lo studio ha dato ulteriore conferma dei benefici di eplontersen in tutto lo spettro della malattia. I risultati dell’analisi primaria a 66 settimane hanno mostrato un miglioramento di tutti gli endpoint co-primari e…
LeggiPipeline oncologica trainata dalle small-cap
È pratica comune per le aziende biofarmaceutiche nascere come entità private e poi diventare società pubbliche, una volta che i loro principali prodotti in pipeline raggiungono la fase di sviluppo clinico. Un passo fondamentale per accedere a capitali di investimento consistenti per condurre gli studi clinici che sono molto costosi. Un’analisi condotta dal Pharma Intelligence Center di GlobalData rivela che le…
LeggiL’India entra nel PDG. Verso una farmacopea internazionale comune
La Commissione della Farmacopea Indiana (IPC) è entrata a far parte del Pharmacopoeial Discussion Group (PDG), l’organismo internazionale, istituito nel 1989, che riunisce a confronto i rappresentati della Farmacopea europea, giapponese e statunitense. È un passo significativo che l’India – uno dei principali produttori di farmaci a livello mondiale – compie verso l’adesione agli standard della farmacopea internazionale. L’obiettivo principale…
LeggiModerna: buoni risultati per il vaccino combinato antinfluenzale-COVID-19
Sono positivi i risultati che emergono dallo studio clinico di fase I/II relativo a mRNA-1083, il vaccino sperimentale che Moderna ha messo a punto sia contro l’influenza, sia contro il COVID-19. Lo studio sta valutando la sicurezza e l’immunogenicità di mRNA-1083 rispetto a una dose standard del vaccino antinfluenzale Fluarix in adulti di età compresa tra 50 e 64 anni.…
LeggiRoche: AIFA approva rimborsabilità di farcimab per nAMD e DME
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di faricimab, il primo anticorpo bispecifico per uso oculare per il trattamento della degenerazione maculare legata all’età neovascolare o “umida” (nAMD) e dell’edema maculare diabetico (DME). Queste patologie retiniche colpiscono oltre 40 milioni di persone nel mondo. In Italia i pazienti sono più di 500.000 e si stima che, entro il…
LeggiVicenda Cannabidiolo: dopo la sentenza del TAR, Ministero della Salute si costituisce parte civile
Il Ministero della Salute si costituirà in giudizio contro la decisione del Tar Lazio di sospendere il decreto che equiparava i prodotti ad uso orale di cannabidiolo alle sostanze stupefacenti, ritenendo che le ragioni poste a base del ricorso siano “prive di fondamento”. In ogni caso, si sottolinea, “il decreto monocratico del Tar non affronta il merito della questione, che…
LeggiAmgen completa l’acquisizione di Horizon Therapeutics
Amgen ha completato l’acquisizione di Horizon Therapeutics per un importo totale di circa 27,8 miliardi di dollari, pari a un controvalore di 116,50 dollari per azione. “È un momento importante per noi: diamo il benvenuto in Amgen ai dipendenti di Horizon e iniziamo a lavorare insieme per rispondere alle urgenze dei pazienti affetti da gravi malattie – commenta Robert A.…
LeggiEma rivede regole di trasparenza per il sistema informativo dell’UE sulle sperimentazioni cliniche
L’EMA ha adottato nuove norme sulla trasparenza per la pubblicazione delle informazioni sulle sperimentazioni cliniche presentate attraverso il sistema informativo sulle sperimentazioni cliniche (CTIS). Le semplificazioni introdotte consentiranno alle parti interessate, compresi i pazienti e gli operatori sanitari, di accedere alle informazioni sulle sperimentazioni cliniche in modo più rapido ed efficiente. Uno dei cambiamenti principali delle norme riviste è l’eliminazione…
LeggiLonza aumenta la produzione di coniugati anticorpo-farmaco
Lonza ha annunciato un significativo ampliamento delle sue operazioni di produzione in uno dei più grandi impianti di bioconiugazione a livello mondiale, a Visp, in Svizzera. Questo ampliamento è frutto dell’estensione della collaborazione a lungo termine con un partner biofarmaceutico di importanza strategica globale, il cui nome non è stato ancora reso noto. Il nuovo accordo ha l’obiettivo di quadruplicare…
LeggiSanofi valuta l’acquisizione di Mirati Therapeutics
Secondo quanto riportato da Bloomberg, Sanofi starebbe considerando l’acquisizione di Mirati Therapeutics, biotech USA focalizzata sull’oncologia che produce Krazati (adagrasib), farmaco per il trattamento degli adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), Il presunto interesse di Sanofi per Mirati arriva dopo una serie di operazioni di fusione e acquisizione condotte dall’azienda francese, tra le quali spicca Provention…
LeggiAbbVie acquisisce Mitokinin e allarga il focus sulle malattie neurodegenerative
AbbVie acquisisce Mitokinin, una piccola azienda biotecnologica californiana, ed entra in possesso del suo trattamento sperimentale per la cura della malattia di Parkinson. Il candidato agisce sul potenziamento dell’attività dell’enzima PINK1 che, secondo la ricerca, può proteggere i neuroni dal danneggiamento e dalla morte mantenendo la corretta funzionalità dei mitocondri, i principali fornitori di energia alla cellula. I mitocondri disfunzionali…
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