Sapienza e SICS insieme per il Corso di Alta Formazione sull’Omnichannel in Lifescience

Sapienza Università di Roma e la Società Italiana di Comunicazione Scientifica e Sanitaria (SICS) sono liete di annunciare una partnership volta a promuovere la comunicazione avanzata nel settore delle Lifescience attraverso il Corso di Alta Formazione Universitaria su Omnichannel Communication in Lifescience. Il settore delle Lifescience sta attraversando una trasformazione epocale, e l’approccio Omnichannel può offrire ai customer un’esperienza senza…

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Novartis investe in Piemonte: oltre 100 mln di euro per ampliare il polo di Ivrea

Novartis investe in Piemonte e rafforza la sua presenza sul territorio con l’ampliamento del polo di Ivrea, fiore all’occhiello per l’Italia nell’innovazione oncologica, situato presso il Bioindustry Park di Colleretto Giacosa. È stato inaugurato un nuovo stabilimento, cui è destinato un investimento di 84 milioni di Euro nei prossimi 3 anni, per potenziare le attività di ricerca, sviluppo e produzione…

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A New York il terzo biohub della Chan Zuckerberg Initiative

Sviluppare nuove cellule immunitarie bioingegnerizzate che possano aiutare nella diagnosi precoce  e nella prevenzione delle malattie: è questo l’obiettivo di un nuovo biohub che la Chan Zuckerberg Initiative lancia a New York, realizzato in collaborazione con la Columbia University, la Rockfeller University e la Yale University, per un investimento complessivo di 250 milioni di dollari in dieci anni, ai quali…

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J&J rivede al rialzo le previsioni per il 2023

Johnson & Johnson rivede al rialzo le previsioni di vendita e degli utili per l’anno in corso grazie ai risultati del terzo trimestre che hanno superato le aspettative di Wall Street. La big pharma – che ha reso pubblici i dati finanziari per la prima volta dopo la separazione della divisione dedicata alla salute dei consumatori, ora nota come Kenvue…

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Eli Lilly acquisisce Mablink Bioscience per espandere la linea ADC

Eli Lilly ha raggiunto un accordo di acquisizione della biotech francese Mablink, attualmente sottoposto al vaglio del Ministero dell’Economia del Paese transalpino. L’obiettivo della pharma di indianapolis è di disporre della tecnologia PSARLink di Mablink, che permette di “nascondere” le molecole antitumorali consentendo loro di arrivare alle cellule cancerose risparmiando quelle sane. Questa innovativa tecnologia espanderà l’uso dei coniugati anticorpo-farmaco…

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Eli Lilly investirà in Italia 750 milioni di euro entro il 2025

Lilly rafforza ulteriormente la sua presenza in Italia siglando una nuova partnership da 750 milioni di euro per la produzione, nei prossimi due anni, di farmaci innovativi. Arriva così a 1,4 miliardi l’impegno dell’azienda in Italia negli ultimi vent’anni. L’annuncio della nuova partnership è stato dato giovedì 19 ottobre nel corso dell’evento “This is the Future!”, che si è tenuto…

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MSD: ok FDA a Keytruda per l’uso pre e post chirurgico nel cancro al polmone

La FDA ha approvato l’immunoterapia antitumorale Keytruda di MSD come trattamento pre e postoperatorio nei pazienti affetti da tumore al polmone. Keytruda è il primo farmaco che inibisce il recettore PD1 a ottenere l’approvazione sia per la fase pre-operatoria, sia per quella successiva all’intervento chirurgico. L’approvazione si basa sui risultati dello studio clinico denominato KEYNOTE-671, dal quale è emerso come…

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AI in sanità. OMS pubblica guida per regolamentarla

L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha pubblicato un nuovo testo che elenca le principali considerazioni normative sull’intelligenza artificiale (AI) applicata alla salute. La pubblicazione sottolinea l’importanza di stabilire sicurezza ed efficacia dei sistemi di intelligenza artificiale, rendendo rapidamente disponibili sistemi adeguati a coloro che ne hanno bisogno e promuovendo il dialogo tra le parti interessate, inclusi sviluppatori, regolatori, produttori, operatori…

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Sanofi: teplizumab rallenta la progressione del diabete di tipo 1 di stadio 3 in bambini e adolescenti di nuova diagnosi

Sono stati presentati mercoledì 18 ottobre, alla 49a Annual ISPAD Conference, a Rotterdam, i nuovi dati dello studio di fase 3 PROTECT relativi a teplizumab, un anticorpo monoclonale CD3-diretto, modificante la malattia, per la terapia del diabete autoimmune di Tipo 1. PROTECT ha studiato l’efficacia e la sicurezza di teplizumab rispetto al placebo nel rallentare la perdita di cellule beta…

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Pfizer: l’ormone della crescita Somatrogon passa da somministrazione giornaliera a settimanale

Somatrogon, l’ormone della crescita a lunga durata d’azione per il trattamento del deficit di GH in età pediatrica, sviluppato da Pfizer, ha ottenuto la rimborsabilità nel nostro Paese. La nuova opzione terapeutica consente ai piccoli pazienti di passare da un’iniezione giornaliera di trattamento a una alla settimana. La novità è stata al centro di un evento di Pfizer – mercoledì…

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Roche italia: al via il bando per i servizi in oftalmologia

Con l’obiettivo di supportare nuove idee e nuovi modelli assistenziali che possano concretamente sostenere gli attuali bisogni dei Centri di riferimento per la diagnosi e il trattamento delle maculopatie, Roche Italia lancia la prima edizione del bando: “Roche per i servizi – A supporto di persone con nAMD e DME”, ovvero la degenerazione neovascolare maculare legata all’età e l’edema maculare diabetico, due…

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Alfasigma: Anna Celleri a capo del dipartimento HR mondiale

Anna Celleri, Chief HR Officer, arriva in Alfasigma a dirigere il dipartimento HR mondiale, a diretto riporto dell’amministratore delegato, Francesco Balestrieri. La manager ha una lunga e rilevante esperienza professionale in Eaton Industries e precedentemente in Agilent Technologies, Hewlett Packard. Ha iniziato la sua carriera in ADP dopo una laurea in Lingue e Culture slave e dell’Europa orientale alla Rutgers…

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Novartis: Iptacopan riduce proteinuria clinicamente rilevante nei pazienti con nefropatia IgA

Novartis ha annunciato i risultati positivi dell’analisi ad interim precedentemente pianificata (al nono mese) nello studio di Fase III APPLAUSE-IgAN (NCT04578834) relativo a Iptacopan, un inibitore sperimentale del fattore B che agisce sulla via alternativa del complemento. Il farmaco ha dimostrato superiorità rispetto al placebo nella riduzione della proteinuria (proteine nelle urine) e ha fornito una riduzione della proteinuria clinicamente…

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Farmaci. Sale il tetto di spesa della diretta e scende quello della territoriale

“In tema di spesa farmaceutica una prima proposta normativa prevede la rideterminazione del tetto della spesa farmaceutica per acquisti diretti nella misura dell’8,5% a decorrere dall’anno 2024 (oggi è all’8,3%), conseguentemente il tetto della spesa farmaceutica convenzionata di determinato al valore del 6,8% (oggi è al 7%) a decorrere sempre dall’anno prossimo fermo il valore percentuale del tetto per acquisti…

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Pfizer: da FDA via libera a Velsipity nella colite ulcerosa

La Food and Drug Administration ha dato il via libera a Velsipity (etrasimod) di Pfizer nel trattamento della colite ulcerosa. Velsipity entra in un mercato già popolato da diversi farmaci, orali e iniettabili, che mirano a bloccare la risposta immunitaria responsabile della malattia. Tra questi, c’è Zeposia, di Bristol Myers Squibb, che appartiene alla stessa categoria farmaco di Pfizer, ovvero…

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Novo Nordisk: 1,3 miliardi di dollari a KBP Biosciences per il farmaco ocedurenone

Con un accordo il cui valore potrà arrivare fino a 1,3 miliardi di dollari, Novo Nordisk ha acquisito da KBP Biosciences il farmaco ocedurenone, testato per combattere l’ipertensione non controllata e per potenziali impieghi nelle malattie cardiovascolari e renali. Il farmaco orale small molecule, antagonista non steroideo del recettore dei mineralcorticoidi (nsMRA), è attualmente in fase di studio nel trial…

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