I dati di uno studio di Fase III – pubblicato su Annals of Oncology – hanno dimostrato che un vaccino antitumorale basato su epitopi di cellule T, noto come Tedopi e sviluppato dalla biotech francese OSE Immunotherapeutics, ha prodotto, rispetto alla chemioterapia, un significativo miglioramento nella sopravvivenza globale nei pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Questo…
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AstraZeneca punta forte sul gas naturale rinnovabile (RNG) come fonte di energia per i propri impianti. Attraverso una partnership di 15 anni con il fornitore britannico di energia pulita Future Biogas, e del valore di 100 milioni di sterline, la pharma vuole affermarsi come prima azienda utilizzatrice di gas biometano su scala industriale nel Regno Unito. In base all’accordo, AstraZeneca…
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Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha raccomandato l’autorizzazione del vaccino Spikevax (Moderna) adattato, mirato alla sottovariante Omicron XBB.1.5. Il vaccino – noto come Spikevax XBB.1.5 – sarà utilizzato per prevenire il Covid negli adulti e nei bambini a partire dai 6 mesi di età. In linea con le precedenti raccomandazioni dell’EMA e del Centro Europeo…
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Focalizzandosi in modo esclusivo sull’innovazione nell’healthcare Johnson & Johnson fa evolvere il proprio brand e unisce le componenti dei dispositivi medici e farmaceutica sotto il nome del fondatore eponimo, con l’obiettivo di evidenziare la propria leadership. “La nostra focalizzazione nel settore farmaceutico con Innovative Medicine e nelle soluzioni MedTech ci consente di portare innovazione in tutti gli ambiti della salute…
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Nello studio di Fase III FLAURA2 il farmaco osimertinib di AstraZeneca, in combinazione con chemioterapia, ha prodotto un miglioramento statisticamente significativo e clinicamente rilevante della sopravvivenza libera da progressione (PFS), rispetto al solo osimertinib nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato (Stadio IIIB-IIIC) o metastatico (Stadio IV) e mutazioni del recettore del fattore di crescita…
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In occasione dei dibattiti presso l’Assemblea generale delle Nazioni Unite su temi relativi alla sanità, l’associazione di categoria che rappresenta l’industria farmaceutica innovativa, l’Ifpma (Federazione internazionale delle imprese e delle associazioni del farmaco) chiede il rafforzamento dei piani esistenti per sostenere lo sviluppo di vaccini e trattamenti che saranno necessari per la prossima pandemia, insieme a misure pratiche per garantire…
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L’Aifa ha approvato la rimborsabilità in Italia di Skyrizi (risankizumab) di AbbVie – 600 mg per via intravenosa come dose d’induzione e 360 mg per via sottocutanea per il mantenimento – per il trattamento della malattia di Crohn attiva da moderata a severa negli adulti che hanno avuto una risposta inadeguata, una perdita di risposta o una intolleranza alla terapia…
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Per proteggere il mondo piccole e medie imprese (PMI) europee dalla concorrenza sleale la Commissione Europea ha pubblicato un documento che indica nuove misure tese a stimolare la competitività a lungo termine e migliorare l’uguaglianza del contesto imprenditoriale in tutto il mercato unico europeo. Le nuove misure indicate dalla CE – che si rivolgono anche alle PMI farmaceutiche – sono…
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È una tabella di marcia a tappe serrate quella che Moderna ha presentato agli investitori mercoledì 13 settembre. La biotech USA punta a lanciare ben 15 nuovi prodotti nei prossimi cinque anni, quattro dei quali entro il 2025. Nel 2027 le vendite dei prodotti per le patologie respiratorie si dovrebbero attestare tra gli 8 e i 15 miliardi di dollari.…
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La richiesta di farmaci prodotti da Novo Nordisk per combattere l’obesità è così elevata che, nel breve termine, l’unico ostacolo alle vendite sembra essere la capacità dell’azienda di mantenere il ritmo produttivo. Secondo un recente rapporto degli analisti di JP Morgan, entro il 2030 la pharma danese coprirà circa la metà del mercato dell’obesità, con vendite che potrebbero attestarsi a…
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Nei prossimi sei anni l’Intelligenza Artificiale rivoluzionerà ogni aspetto del settore farmaceutico, dalla scoperta dei farmaci allo sviluppo. Entro il 2030 oltre il 50% dei farmaci approvati dalla Food and Drug Administration statunitense sarà stato messo a punto grazie all’impiego dell’IA nei processi di sviluppo e di produzione. Questo, in sintesi, il macro-dato che emerge dal Rapporto annuale CPHI 2023,…
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Il 16 settembre torna il CardioBreast DragonBoat Festival, l’iniziativa promossa dall’Istituto Nazionale Ricerche Cardiovascolari (INRC) per sensibilizzare il grande pubblico sull’importanza della prevenzione cardiovascolare primaria e per spiegare i benefici di uno sport come il Dragon Boat anche per le donne operate di tumore al seno. Quest’anno la manifestazione farà tappa in 4 regioni (Lazio, Veneto, Toscana e Puglia), grazie…
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Alcune aziende stanno attualmente testando i coniugati farmaco-anticorpo (ADC) anti TROP2 in combinazione con gli inibitori del checkpoint come nuova opzione di trattamento per il cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Gilead è sponsor di uno studio in cui il suo agente anti-TROP2, Trodelvy (sacituzumab govitecan) è in sperimentazione con il farmaco immuno-oncologico Keytruda di MSD. L’analisi preliminare della…
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Eisai compie un passo avanti nell’ambito della digital health annunciando la nascita di Theoria Technologies, una biotech controllata che avrà l’obiettivo di costruire un “ecosistema digitale” finalizzato a migliorare la vita delle persone affette da demenza, indipendentemente dallo stadio della malattia. Eisai è da tempo impegnata nel supportare i pazienti attraverso approcci innovativi. Alcuni anni fa ha collaborato con la…
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Forme dirette di dialogo e ascolto, in trasparenza, con i soggetti portatori di interessi costituiti in forma associata che effettuino richiesta motivata in tal senso. Si concretizzerà in questo la nuova iniziativa dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), presentata martedì 12 settembre a Roma dal presidente Giorgio Palù e dal sostituto del direttore generale Annarosa Marra: Aifa Incontra. Il progetto ha…
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L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di trastuzumab deruxtecan – anticorpo monoclonale farmaco-coniugato di Daiichi Sankyo e AstraZeneca – in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo non resecabile o metastatico, che hanno ricevuto uno o più precedenti regimi a base di anti-HER2. In Italia vivono circa 52mila persone con tumore della mammella metastatico e il numero è in…
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