Costruire una politica industriale rispondente alle necessità e alle aspettative delle imprese, rafforzando il dialogo con l’industria e con il mondo della rappresentanza sindacale per identificare soluzioni finalizzate a incrementare innovazione e valore del comparto e a rafforzare il posizionamento della filiera a livello UE ed extra UE, rendendo il contesto favorevole alla competitività delle imprese. Questo l’obiettivo dei tavoli…
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I dati del monitoraggio condotto dall’Agenzia Italiana del Farmaco sui medicinali antivirali orali per il trattamento del Covid-19 durante la pandemia sono stati analizzati in uno studio pubblicato il 13 luglio 2023 sulla rivista scientifica The Lancet Regional Health – Europe. La pubblicazione – riporta Aifa in una nota – è stata accolta con molto interesse dalla comunità scientifica sia…
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argenx, azienda immunologica globale impegnata a migliorare la vita delle persone affette da gravi malattie autoimmuni, ha annunciato che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità in Italia di efgartigimod alfa per il trattamento, in aggiunta alla terapia standard, dei pazienti adulti con miastenia gravis generalizzata (gMG) che sono positivi all’anticorpo anti-recettore dell’acetilcolina (AChR). “Siamo lieti di annunciare…
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Biogen ha annunciato oggi che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato la rimborsabilità della nuova soluzione per uso sottocutaneo (SC) del farmaco natalizumab per il trattamento della Sclerosi Multipla Recidivante Remittente nelle persone già in trattamento con la modalità di somministrazione endovenosa del farmaco. La nuova soluzione per iniezione sottocutanea (SC) offre un profilo di sicurezza e di efficacia…
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Francesco Vaia, direttore generale dell’Istituto Spallanzani di Roma, è il nuovo direttore generale della Prevenzione del ministero della Salute. Sarebbe arrivato l’ok della Corte dei Conti al decreto di nomina, l’ultimo tassello per la successione di Gianni Rezza, l’ex Dg della Prevenzione, in pensione da inizio maggio. “Da ieri sono stato nominato Direttore Generale della Prevenzione del Ministero della Salute.…
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Novartis ha programmato un nuovo buyback delle azioni per 15 miliardi di dollari entro il 2025. Lo ha annunciato il CEO Vas Narasimhan in occasione della call sugli utili del Q2 2023. La decisione di pianificare il buyback “si basa su una visione a lungo termine che ci permette di avere capitali sufficienti per perseguire i nostri investimenti interni così…
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Sanofi dà vita a una nuova area, interamente dedicata all’immuno-diabetologia, con l’obiettivo di cambiare il corso di una patologia grave, complessa e tuttora senza cure come il diabete di tipo 1. Una sfida che la pharma francese lancia forte della propria expertise in immunologia – caratterizzata da un approccio “first in class” in grado di intervenire sull’evoluzione della malattia –…
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La startup biotecnologica Flagship Pioneering collaborerà con Pfizer nello sviluppo di 10 nuovi candidati farmaci, con un investimento da 50 milioni di dollari per ciascuna azienda. Pfizer lavorerà allo sviluppo dei farmaci selezionati con l’opzione di acquisirli successivamente. Nel caso in cui un candidato raggiungesse con successo il mercato, Flagship potrebbe ricevere fino a 700 milioni di dollari. È la…
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Novartis ha acquisito la biotech statunitense DTx Pharma, che utilizza la tecnologia farmaceutica basata sul siRNA (Short interfering RNA) per il trattamento di alcune patologie neurologiche. In base ai termini dell’accordo, la pharma svizzera verserà 500 milioni di dollari in anticipo e altri 500 milioni al raggiungimento di determinati traguardi. Novartis avrà accesso alla tecnologia di DTx Pharma e alla…
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Oltre 800 imprese che danno lavoro a 13.700 addetti; oltre 13 miliardi di fatturato stimati nel 2022 e un mercato che registra una crescita su diverse variabili a testimonianza di un comparto resiliente, dinamico e strategico per lo sviluppo del Paese. Sono i numeri che emergono dall’aggiornamento congiunturale del report ENEA-Assobiotec ‘Le imprese di biotecnologie in Italia’. Secondo il nuovo…
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La Food and Drug Administration ha approvato Beyfortus per la protezione di neonati e bambini piccoli dalle malattie causate dal virus respiratorio sinciziale (RSV) nella loro prima stagione. Il farmaco – un anticorpo monoclonale – è inoltre autorizzato per l’uso nei bambini fino a due anni di età vulnerabili alla forma grave della malattia. Bayfortus, che viene somministrato tramite una…
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Alessandra Dorigo è la nuova Head of Oncology di AstraZeneca Italia. Dopo la laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche all’Università di Milano, la manager inizia a lavorare prima in Johnson & Johnson e poi in Pharmacia & Upjohn. Nel 2001 entra in Novartis dove vi rimarrà per due decenni occupandosi di onco-ematologia, malattie rare e neuroscienze. Negli ultimi due anni…
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Roche ha siglato con la biotech USA KSQ Therapeutics un accordo di licenza e collaborazione globale per lo sviluppo e la commercializzazione di KSQ-4279. Questo candidato farmaco, il primo della sua classe, è un potente inibitore selettivo “small molecules” dell’enzima USP1. USP1 è una proteina che regola la risposta al danno del DNA (DDR) in un modo unico, diverso dagli…
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Nuove azioni in Europa contro le carenze di farmaci, in anticipo rispetto alla prossima stagione invernale. La Commissione europea, il network dei direttori delle agenzie per i medicinali (HMA) e l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) hanno emesso delle raccomandazioni volte a evitare che le scorte di antibiotici chiave usati per trattare le infezioni respiratorie si riducano a partire dall’autunno.…
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Bristol Myers Squibb farà awareness sulla colite ulcerosa in occasione della prossimi Mondiali di calcio femminile, che dal 20 luglio al 20 agosto si svolgeranno in Australia e Nuova Zelanda. E lo farà avendo come testimonial Rosie White, che ha giocato 110 partite nella nazionale neozelandese e assume il farmaco Zeposia di BMS per curare la colite ulcerosa, comparsa a…
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Eli Lilly ha acquisito la biotech USA Versanis. Un’operazione chiave nell’area dell’obesità perché permette a Lilly di aggiungere il promettente anticorpo bimagrumab alla sua pipeline. Il farmaco – concesso a Versanis in licenza da Novartis – si lega a due recettori dell’attivina di tipo II A e B ,che si ritiene blocchino la segnalazione dell’attivina e della miostatina. Questo meccanismo…
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