L’incontinenza urinaria coinvolge in Italia quasi 4 milioni di donne e oltre 1,4 milioni di uomini sopra i 18 anni. Nella World Continence Week, dal 21 al 27 giugno, promossa dall’International Continence Society (ICS), Boston Scientific vuole sensibilizzare milioni di donne e di uomini incontinenti invitandoli a non accettare passivamente condizioni di grave disagio fisico e psicologico e a rivolgersi,…
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Dopo l’annullamento dell’edizione dello scorso anno, è tornato il festival Cannes Lions 2021, che premia la creatività nel settore farmaceutico. A vincere, quest’anno, non è stata un’azienda che produce farmaci o terapie biotech, bensì una società di dispositivi indossabili audio, Woojer, che insieme all’agenzia Area 23 si è aggiudicata il primo premio per “Sick Beats”, un giubbotto terapeutico per le…
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La Commissione europea ha approvato tralokinumab di LEO Pharma per il trattamento della dermatite atopica da moderata a severa in pazienti adulti candidati alla terapia sistemica. L’approvazione europea rende tralokinumab il primo anticorpo monoclonale completamente umano ad alta affinità approvato che si lega e inibisce specificamente la citochina IL-13, un fattore determinante dei segni e dei sintomi della dermatite atopica.…
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(Reuters) – In vista della separazione del business prevista per il prossimo anno, GlaxoSmithKline elaborerà piani per aumentare il potere d’acquisto della sua unità di prodotti medicinali, mentre gli analisti chiedono all’azienda britannica di aumentare le prospettive di sviluppo di farmaci con acquisizioni e partnership. La nuova GSK, l’unità delle specialità medicinali che il prossimo anno si separerà dall’unità dei…
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(Reuters) – Un’analisi dei dati clinici condotta da Gilead ha mostrato che remdesivir ha ridotto i tassi di mortalità nei pazienti ricoverati con COVID-19 dopo un ciclo di cinque giorni di trattamento e ha aumentato le probabilità di dimissioni dall’ospedale entro il ventottesimo giorno di degenza. La pharma ha preso in esame i dati relativi a 98.654 pazienti provenienti da…
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(Reuters) – GlaxoSmithKline e Vir Biotechnology hanno comunicato lunedì 21 giugno i risultati finali di uno studio di fase avanzata condotto su sotrovimab, il loro anticorpo monoclonale anti Coronavirus somministrato nelle fasi iniziali di COVID-19. I dati emersi dal trial hanno confermato la sua efficacia nel ridurre in modo significativo i ricoveri ospedalieri e i decessi dei malati ad alto…
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(Reuters) – Il Governo USA ha acquistato altri 200 milioni di dosi del vaccino COVID-19 di Moderna. Queste nuove dosi, che porta l’ordine totale degli USA a 500 milioni, potrebbero essere usate per vaccinare bambini e per i richiami. Moderna sta attualmente conducendo studi clinici per testare una terza dose del suo vaccino, così come ha un altro prodotto in…
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Boehringer Ingelheim è al primo posto di una speciale classifica che tiene conto dei parametri di sostenibilità a livello ambientale, sociale e di governance (ESG), seguita da Biogen, mentre a chiudere la classifica ci sono Sanofi e Takeda. A stilare la top ten tra 20 aziende farmaceutiche analizzate è stata ESG Intelligence della società ALVA, chee ha usato gli standard del…
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(Reuters) – La variante Delta di COVID-19, identificata per la prima volta in India, sta diventando dominante a livello globale. Lo ha detto venerdì scorso Soumya Swaminathan, chief scientist dell’Organizzazione Mondiale della Sanità. Lo scienziato ha anche espresso delusione per il fallimento del candidato vaccino di CureVac, perché la presenza di varianti altamente trasmissibili aumenta la necessità di avere a…
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(Reuters) – L’Unione Europea ha perso venerdì la causa contro AstraZeneca per ottenere più rapidamente il vaccino anti COVID-19. Si tratta della prima delle controversie legali contro la pharma anglo-svedese Tuttavia la presidente della Commissione europea, Ursula von der Leyen, ha affermato che la sentenza del tribunale conferma il fatto che AstraZeneca non ha rispettato i suoi impegni. La casa…
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Novartis annuncia nuovi e importanti dati a supporto del beneficio innovativo di Zolgensma (onasemnogene abeparvovec), un trattamento una tantum essenziale, nonché l’unica terapia genica per l’atrofia muscolare spinale (SMA, spinal muscular atrophy). I dati arrivano dallo studio clinico di fase III SPR1NT (completato), condotto su una coorte di pazienti con due copie di SMN2; le evidenze hanno dimostrato il raggiungimento…
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(Reuters) – EMA ha ribadito che non imporrà una soglia di efficacia del 50% per i vaccini COVID-19, e ha aggiunto che, nel caso del candidato di CureVac, è necessario avere dati completi dai trial clinici in fase avanzata per avere informazioni sul rapporto rischio-beneficio. “Dovremo raccogliere tutti i dati finali e eseguire una buona analisi, distinguendo aree geografiche, diversi…
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Nonostante le controversie iniziali, i medici USA sono interessati a prescrivere aducanumab, venduto con il marchio Aduhelm, a circa il 35% dei pazienti con Alzheimer in fase iniziale, con lieve deterioramento cognitivo. A evidenziarlo è un sondaggio condotto dagli analisti di Jefferies, che hanno intervistato 50 neurologi americani, che trattano circa 12mila pazienti con Alzheimer. Se l’entusiasmo si manterrà alto…
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(Reuters) – CureVac potrebbe consentire alla sua rete di partner di produrre vaccini sviluppati da altre società concorrenti nel caso in cui il suo tentativo sperimentale di produrre il vaccino contro il coronavirus fallisse. “Al momento siamo pienamente impegnati a ottenere l’autorizzazione per il vaccino perché sono sicuro che i dati finali dimostreranno che è efficace”, ha detto il CEO…
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(Reuters) – Bristol-Myers Squibb e Eisai hanno stipulato un accordo del valore di 3,10 miliardi di dollari per sviluppare e commercializzare congiuntamente un farmaco sperimentale contro il cancro. BMS verserà a Eisai 650 milioni di dollari, comprese le spese di ricerca e sviluppo, oltre a una cifra che potrà raggiungere al massimo 2,45 miliardi di dollari in milestones. Le due…
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Alfasigma ha stipulato un accordo di licenza in esclusiva con PhaseBio Pharmaceuticals, per la commercializzazione di bentracimab in 49 paesi tra Europa e altri mercati chiave. PhaseBio è una società biofarmaceutica focalizzata sullo sviluppo e la commercializzazione di nuove terapie per le malattie cardiopolmonari. L’accordo copre i Paesi di Unione europea e Spazio economico europeo, nonché il Regno Unito, la…
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